这篇文章专门介绍了一种重要的激素，例如睾丸激素，并解释了为什么它能使男人成为男人。另外，在展会现场阅读该文章也会很有趣。内容：- 发现故事
- 什么是睾丸激素及其在体内的作用
- 睾丸激素的规范，诊断以及有关替代疗法的一些建议
- 睾丸激素过多和缺乏的风险
- 食物以增加睾丸激素水平
故事
性激素的首次提及是阿道夫·贝托尔德（Adolf Bertold）的工作。早在1849年，有人就建议在精腺的提取物中发现非常有效的物质。当然，它们的结构仍然不确定。 40年后，他的研究得到了哈佛·布朗·塞卡尔教授的短暂支持。在巴黎生物学会的一次会议上，他亲自报告了实验结果。在这里您可以发挥一点想象力。这位教授已经72岁了，他感到工作能力，肌肉力量和性活动增加，因此宣布“振兴精神”。有很多人渴望体验这一点，但是，可惜的是，这种效果并没有持续很长时间，甚至消失了，而且常常在一段时间后病情恶化。结果，很长一段时间以来，该方向的工作被暂停了。此外，在1930年代，做了很多工作从动物的睾丸（睾丸）中分离性激素，然后在动物身上进行测试。首次以纯净形式分离出三种性激素，即释放雌激素，孕激素和雄甾酮的方法，1939年，阿道夫·布特南特获得了诺贝尔奖。这些研究得到了先灵（德国柏林），奥加农（荷兰奥斯陆）和西巴（瑞士巴塞尔）等制药巨头的推动。睾丸激素本身于1934年分离出来。睾丸激素-这是什么？
睾丸激素是主要的男性性激素和合成代谢类固醇。让我们仔细看看激素和类固醇一词的含义，因为我们经常不得不面对这样一个事实，人们在使用这些词时却不理解其含义（那些知道的人，称赞自己，你很棒）。因此，激素是一种生物活性物质，对代谢和生理功能具有调节作用。但是，当人们听到类固醇这个词时，许多人会想象膨胀的人会使用什么，他们并不愿意花一个小时多一个小时在镜子里欣赏自己。但是，一切都简单得多-类固醇是包含下图所示的steran亚结构的化学物质。但是，这类物质的代表比从人身上制造肌肉巨人具有更多的功能。他们中的许多人可以在关键时刻拯救您的生命。
睾丸激素和甾烷生物合成
糖皮质激素的合成受下丘脑-垂体系统控制（这就是您的头脑）。在下丘脑中，产生促肾上腺皮质激素释放激素。这种激素导致垂体前叶腺中促肾上腺皮质激素的合成。后者引起肾上腺皮质激素的合成。糖皮质激素的前体是胆固醇（中）。在人体中，许多不同的激素和类固醇平衡共存。并非所有激素都是类固醇，就像并非所有类固醇都是激素。睾丸激素在体内形成的一种方法是类固醇生成，发生在肾上腺[1]（下图）通过胆固醇的几种酶促转化，睾丸激素在体内形成，这并不是该分支生化转化系统中的最后一种。
类固醇生成[1]重要的是要注意，在男性体内，有超过95％的睾丸激素是在黄体生成激素（LH）存在下合成的，即所谓的Leydig细胞。雄性腺还含有支持睾丸激素的睾丸支持细胞。剩余的4％是由于肾上腺的作用而形成的。在女性中，睾丸激素是由肾上腺合成的，其数量要比男性少得多，还可以由卵巢中的皮层细胞合成，在怀孕期间由胎盘合成。像大多数激素一样，睾丸激素进入血液中的靶组织，其中的大部分通过与某些血浆蛋白，性激素结合球蛋白（SHBG）结合以及较少程度的白蛋白结合而转运。1.5-2％的睾丸激素仍未结合。男性睾丸激素水平
睾丸激素水平
规范螺旋在这里，我们指出了女性的规范，但是关于异性类固醇激素，将另写一篇文章。灰色区域是睾丸激素的下边界。Lifext规范-根据欧洲泌尿科协会[2]的规定，灰色区域睾丸激素指标的值适用于40至79岁的男性，用于开具睾丸激素替代疗法。因此，对于18.19至40岁的男性，灰色区域也以约11nmol / L结束。男性睾丸激素水平低的检测相对普遍[2]。性腺机能减退的症状（睾丸衰竭，伴有性激素水平下降）在60岁以上的男性中非常普遍。然而，由于该年龄段也具有足够的副作用，因此关于该年龄段睾丸激素替代疗法的必要性的讨论仍未解决。因此，建议仅在医师的监督下进行此类治疗。性腺功能减退有多种原因，可分为两类：先天性和后天性。遗传性疾病是先天性的，不幸的是，我们无法影响。获得性疾病包括由感染，放射线，接触药物（烷化剂，苏拉明，酮康唑以及意外地糖皮质激素等），天然毒素，慢性肝和/或肾功能受损以及糖尿病引起的各种疾病。重要的是要注意，性腺机能减退在感染艾滋病毒的男性中很常见。上面指出了根据欧洲泌尿科协会的标准指定睾丸激素治疗的指征。同样，开处方替代疗法的必要原因之一是临床表现的存在，例如性欲降低，早晨勃起不足，勃起功能障碍。重要的是要注意，在开立睾丸激素替代疗法之前，首先需要治疗引起睾丸激素缺乏症的继发性疾病，并考虑禁忌症和T.缺乏症的临床表现。给药后，有必要监测睾丸激素，以及诸如二氢睾丸激素（最活跃的睾丸激素形式）和雌二醇（主要女性激素）等激素的指标。开始治疗或改变剂量后3-6个月应测量睾丸激素，然后，如果稳定，则应每月进行监测。睾丸激素血清水平的测量时间取决于所用药物。如果睾丸激素高于或低于目标范围，则应对剂量或给药间隔进行适当调整，以避免持续的超生理学或亚治疗水平。主要风险人群是60岁以上的人群。性腺功能减退是性功能障碍的原因，约占36％[2]。什么是睾丸激素药
强烈建议不要单独进行睾丸激素替代疗法，但是在这里将说存在什么药物。通常，这些是各种睾丸激素酯，例如丙酸睾丸酮，十一酸睾丸酮（以及苯丙酸，癸酸和其他），它们作用的持续时间和强度不同，因为它们在体内的水解速率不同。这些药物以各种方式引入人体。有片剂，凝胶剂和注射剂。重要的是要注意，口服睾丸激素对肝脏的影响可能是致命的。睾丸激素制剂的主要作用
降低低密度脂蛋白（“坏”胆固醇）。高密度脂蛋白（“好”胆固醇）增加。例如，在雌二醇中，效果相反。增加促红细胞生成素的水平，与此相关，红细胞，血红蛋白和血细胞比容的水平可能增加。因此，在睾丸激素疗程中，有必要监测一般的血液检查。血小板计数也在增加。睾丸激素影响成骨细胞-幼骨细胞的合成。类固醇激素对水盐代谢有很大的影响，因此在该区域的违规行为可能导致水肿的形成和其他不良后果。一种副作用是痤疮。在睾丸激素-二氢睾丸酮的活性形式增加的背景下，脱发也是可能的。服用睾丸激素时，可能会发生女性乳房发育-乳房增大，腺体和脂肪组织肥大。为了降低女性乳房发育的风险，使用了芳香化抑制剂，这会导致睾丸激素向雌二醇的转化率降低。现在为什么睾丸激素药物在体育运动中如此受欢迎。睾丸激素具有合成代谢活性-促进氨基酸，核苷酸，多糖，蛋白质，ATP合成的活性。睾丸激素具有雄激素活性-促进一种性别获得另一种性别的征兆的活动，如果您不考虑有意识地这样做的跨性别者，则对大多数人都是负面影响。血浆中睾丸激素的浓度与炎症标记物（如白介素1-β，白介素6，TNF-α（肿瘤坏死因子），C反应蛋白，白细胞数量，内毒素）成反比。对替代疗法进行荟萃分析的结果是，这些指标下降了[3,4]。在甲状腺分泌能力不足的男性中，观察到其功能恢复。睾丸激素和大脑
睾丸激素及其衍生物影响行为[5,6]。最具活性的神经固醇是二氢睾丸激素，脱氢表雄酮和雄二醇。睾丸激素及其衍生物影响依恋，性欲（包括一夫一妻制和一夫多妻制），主宰的欲望以及冒险的能力。高睾丸激素会使男人更具攻击性，有助于反社会行为。它对女性有类似的作用，一般而言，女性对睾丸激素更加敏感。重要的是要注意，在恋爱关系中，男性睾丸激素下降，而女性则相反。在亲子关系中，睾丸激素水平也会下降。T及其代谢物对神经系统功能的影响, ,
- ( ). —
Trk p75, (). . , , , ( ) . , . —
sigma-1 . : ,
酒精是睾丸激素的敌人
:
- [9]. . . 47 % 16 % 2 .
- – , , , . 18 – 40 . 9-13 – 23 . 14-18 – 34 .
- . 24 % . .
- , D. , D .
- [10]. .
- , (10 // — ) [11]. , .
- -3 [12]. , , , , .
- 特级初榨橄榄油。服用三周后，健康男性的睾丸激素水平增加了17-20％，而黄体生成激素（LH）增加了42％。
- 洋葱 [13]。它的作用与姜相似。
Lifext结论
总睾丸激素测试费用为650-770卢布。男性Lifext标准（一般T）。将为女性发布有关激素的另一篇文章。- 危险人群-肝，肾，糖尿病，HIV感染者。患有慢性炎症的人以及60岁以上的男性。
- 5 , , - 60 5 .
- , , , . , , D . . .
Lifext ,
我们提出了一个应用程序，其中实施了所有延长寿命的方法。现在已经发布了一个早期版本，该版本可以进行分析的监视和单独评估。评估了Lifext通用标准。该应用程序是多语言的-英语+俄语。在Google云中，分析存储是可靠的。立即考虑到性别和年龄，对Lifext的一般规范和标准进行分析。在下一个版本中，可以在需要进行分析时添加任何分析（不仅是从列表中）和提醒。提前订阅-120卢布。每月（约1.9美元，在游泳课程中，价格可能会发生变化）。随着酷功能的引入，订阅将更加昂贵，但是对于早期用户而言，价格将始终保持这种方式。请考虑将这种早期订阅看作是众筹之类的东西，因为仅凭热情就不可能编写应用程序，进行研究和其他活动。虽然有故障和错误，但是我们正在不断改进所有内容，请谅解；）
我们的渠道
资料来源[1] M. Häggström, D. Richfield, Diagram of the pathways of human steroidogenesis, WikiJournal Med. 1 (2014) 2–6. doi:10.15347/wjm/2014.005.
[2] C.P. Tsametis, A.M. Isidori, Testosterone replacement therapy: For whom, when and how?, Metabolism. 86 (2018) 69–78. doi:10.1016/j.metabol.2018.03.007.
[3] D.R. Hooper, A.S. Tenforde, A.C. Hackney, Treating exercise-associated low testosterone and its related symptoms, Phys. Sportsmed. 46 (2018) 427–434. doi:10.1080/00913847.2018.1507234.
[4] D.M. Kelly, T.H. Jones, Testosterone: A metabolic hormone in health and disease, J. Endocrinol. 217 (2013). doi:10.1530/JOE-12-0455.
[5] I. Lazaridis, I. Charalampopoulos, V.I. Alexaki, N. Avlonitis, I. Pediaditakis, P. Efstathopoulos, T. Calogeropoulou, E. Castanas, A. Gravanis, Neurosteroid dehydroepiandrosterone interacts with nerve growth factor (NGF) receptors, preventing neuronal apoptosis, PLoS Biol. 9 (2011). doi:10.1371/journal.pbio.1001051.
[6] R.A. Prough, B.J. Clark, C.M. Klinge, Novel mechanisms for DHEA action, J. Mol. Endocrinol. 56 (2016) R139–R155. doi:10.1530/JME-16-0013.
[7] A. Fernandes, A. De Sousa, Alcohol Dependence and Sexual Dysfunction : a clinical review, Paripex — Indian J. Res. 3 (2012) 187–190. doi:10.15373/22501991/apr2014/60.
[8] A.B. Çatakoğlu, M. Kendirci, Testosterone replacement therapy and cardiovascular events, Turk Kardiyol. Dern. Ars. 45 (2017) 664–672. doi:10.5543/tkda.2017.00531.
[9] W.A.A. Mares, W.S. Najam, The effect of Ginger on semen parameters and serum FSH, LH & testosterone of infertile men, Tikrit Med. J. 18 (2012) 322–329.
[10] M. Messina, Soy and health update: Evaluation of the clinical and epidemiologic literature, Nutrients. 8 (2016). doi:10.3390/nu8120754.
[11] V. Cinar, Y. Polat, A.K. Baltaci, R. Mogulkoc, Effects of magnesium supplementation on testosterone levels of athletes and sedentary subjects at rest and after exhaustion, Biol. Trace Elem. Res. 140 (2011) 18–23. doi:10.1007/s12011-010-8676-3.
[12] D.V.M. Analía Risso, D.V.M. Francisco Javier Pellegrino, D.V.M. Alejandro Enrique Relling, D.V.M. Yanina Corrada, Effect of long-term fish oil supplementation on semen quality and serum testosterone concentrations in male dogs, Int. J. Fertil. Steril. 10 (2016) 223–231. doi:10.22074/ijfs.2016.4913.
[13] A. Khaki, A. Farnam, A.D. Badie, H. Nikniaz, Treatment effects of onion (Allium cepa) and ginger (Zingiber officinale) on sexual behavior of rat after inducing an antiepileptic drug (Lamotrigine), Balkan Med. J. 29 (2012) 236–242. doi:10.5152/balkanmedj.2012.045.
[14] A.A. Almaiman, Effect of testosterone boosters on body functions: Case report., Int. J. Health Sci. (Qassim). 12 (2018) 86–90.
免责声明
Lifext博客上发布的信息可供免费参考。我们的团队竭尽全力为用户提供准确可靠的信息，但同时也不能排除错误的可能性。必须咨询医生进行诊断和治疗。