Dalam ulasan ini, kami akan mencoba untuk membuat hubungan antara hipotesis evolusi, pengaruh hormon dan perbedaan jenis kelamin dalam struktur genom, serta mempertimbangkan contoh-contoh historis dari metode "biohacking" dari mekanisme penuaan pada pria, yang pasti tidak ingin Anda gunakan.
Kandungan:
- Kaum hawa
- Hipotesis diskriminasi
- Paradoks kematian-morbiditas
- Rentang hidup pasca-reproduksi
- Hipotesis "Tidak dilindungi - X"
- Diskusi
Kaum hawa
Sebagian besar spesies hewan memiliki dua jenis kelamin, dan seringkali harapan hidup antar jenis kelamin sangat bervariasi, rata-rata, penyebarannya sekitar 20% [ 1 ], tetapi dalam beberapa kasus dapat mencapai hingga 100% [ 2 ]. Namun, dalam kebanyakan kasus, ada keuntungan dalam umur panjang wanita.Data tentang ketidaksetaraan gender dalam harapan hidup pada orang menunjukkan gambaran yang sama, rata-rata, wanita meninggal sekitar 5 tahun lebih lambat daripada pria di dunia. Meskipun ada penyebaran luas di negara-negara, tidak diragukan lagi terkait dengan faktor budaya dan sosial (Rusia bisa menjadi contoh yang menyedihkan, laki-laki di sini mati rata-rata 11,5 tahun lebih awal daripada perempuan), tetapi jika Anda melihat distribusi perbedaan relatif antara harapan hidup laki-laki dan perempuan oleh negara, Anda dapat melihat bahwa:- kesenjangan antara pria dan wanita hampir tidak berkorelasi dengan harapan hidup secara keseluruhan
- kemungkinan besar itu tidak berkorelasi baik dengan tradisi budaya mana pun, karena untuk sebagian besar distribusi, negara-negara dengan tradisi budaya dan standar hidup yang sangat berbeda sering muncul di dekatnya, misalnya, seperti: Jamaika - Belgia atau Togo (Afrika barat) dan Swedia
Bilah hijau adalah harapan hidup total, bilah biru adalah fraksi dari total harapan hidup, yang merupakan perbedaan antara harapan hidup perempuan dan laki-laki di setiap negara. Sumber data [ 3 ]Dari semua ini, kita dapat mengasumsikan bahwa ada beberapa faktor universal yang tidak tergantung pada kondisi budaya dan sosial yang juga mempengaruhi kesenjangan gender dalam harapan hidup pria dan wanita.Hipotesis diskriminasi
Kami mengusulkan untuk mempertimbangkan kelompok-kelompok utama hipotesis yang menjelaskan diskriminasi yang nyata ini berdasarkan jenis kelamin, dan juga mencoba untuk menarik hubungan logis di antara mereka.Hipotesa evolusi menunjukkan bahwa perbedaan dalam harapan hidup terkait dengan seleksi seksual. Jika kita mengevaluasi keberhasilan hewan sebagai jumlah keturunan yang dilewati individu gennya, maka pejantan dapat mengambil manfaat dengan memilih strategi “hidup cepat - mati muda”. Dengan memaksimalkan jumlah perkawinan, mereka harus menghabiskan sumber dayanya untuk mempertahankan karakteristik seksual sekunder seperti warna cerah dan tanduk besar, serta bertarung untuk wanita di turnamen, menunjukkan keunggulan fisik. Semua ini disertai dengan biaya tinggi untuk organisme pria dan membawa risiko hidup, tetapi juga memungkinkan Anda untuk memilih gen yang paling disesuaikan untuk populasi.
Sepasang bebek keprok, jantan di sebelah kiri, betina di sebelah kanan. Sumber: en.wikipedia.org/wiki/Sexual_dimorphism#/media/File: Pair_of_mandarin_ducks.jpgDi sisi lain, gender perempuan, sebagai suatu peraturan, memberikan kontribusi yang jauh lebih besar untuk pengembangan dan tidak dapat memperoleh manfaat reproduksi yang sama dari peningkatan jumlah kawin per unit waktu, oleh karena itu, ini bergantung pada strategi : "Jika Anda mengemudi lebih lambat , Anda akan melanjutkan." Berlanjut dari ini, keberhasilan reproduksi betina dari sebagian besar spesies lebih bergantung pada harapan hidup daripada jantan, yang menunjukkan bahwa seleksi akan lebih cenderung untuk mengkonsolidasikan sifat-sifat yang berkontribusi pada umur panjang betina [ 4 ].
Di sebelah kiri adalah grafik perbedaan dalam kematian antara jenis kelamin spesies primata yang berbeda. Di sebelah kanan adalah simpanse betina dengan seekor anak. Sumber Bagan: www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3396421/#R15
Sumber Gambar:www.flickr.com/photos/7654576@N02/14653025323Pada saat yang sama, karena umur panjang laki-laki tidak di bawah tekanan seleksi yang begitu parah, mereka dapat memperbaiki gen yang memberikan keuntungan dalam reproduksi dan turnamen untuk wanita, tetapi pada saat yang sama secara negatif umumnya mempengaruhi harapan hidup. Dan kandidat untuk gen pleiotropik seperti itu mungkin gen untuk hormon seks pria.Untuk mendukung gagasan ini, seseorang dapat mengutip hasil penelitian pada burung, yang menunjukkan hubungan terbalik antara tingkat hormon seks - testosteron (yang bertanggung jawab untuk pembentukan karakteristik seksual sekunder) dan tingkat respons imun, serta ketahanan terhadap stres oksidatif.
Kiri: sepasang zebra amadin (jantan di sebelah kiri), sumberkanan atas: tingkat respons imun tergantung pada tingkat testosteron; kanan bawah: ketahanan terhadap stres oksidatif tergantung pada tingkat sumber testosteron [ 5 ].Selama empat minggu, 42 zebra amadin, burung keluarga kutilang kecil, memiliki implan yang ditempatkan di bawah kulit mereka, tergantung pada kelompoknya, baik testosteron atau phthalamide (antagonis reseptor androgen yang memicu respons sel terhadap testosteron), kelompok kontrol menerima kosong implan [ 5 ].Bukti tambahan yang mendukung hipotesis "sisi gelap" dari kesuksesan reproduksi juga dapat berupa data retrospektif observasional tentang harapan hidup para kasim - orang-orang yang memiliki testosteron seumur hidup sebagai akibat dari pengebirian. Para peneliti mempelajari, menurut catatan silsilah, harapan hidup 81 orang kasim yang tinggal di Korea pada abad ke 18-19 dan dibandingkan dengan harapan hidup pria pada masa itu yang tidak dikebiri. Membandingkan data, para ilmuwan menganggap bahwa, rata-rata, kasim hidup 15-20 tahun lebih lama [ 6 ]
Di sebelah kiri adalah hasil analisis data dari catatan silsilah tentang harapan hidup berbagai kelas di Korea pada abad ke-18 sumber [ 6 ]
Di sebelah kanan, duo akting Enrico Cecchetti dan Flor Revales sebagai Kasim dan Zabeida dalam produksi Scheherazade, sumber
Di sisi lain, hormon seks utama wanita, estrogen, sebaliknya, membantu mengurangi peradangan, karena fakta bahwa itu mengurangi waktu yang dihabiskan oleh makrofag pada status inflamasi [ 7 ]. Banyak efek efek positif estrogen pada umur panjang dan risiko penyakit kardiovaskular yang lebih rendah telah dijelaskan [ 8 ], dan juga telah ditunjukkan bahwa pengobatan kultur sel dengan estrogen, in vitro, mengurangi tingkat kematian sel yang disebabkan oleh stres oksidatif [ 9 ].Paradoks kematian-morbiditas
Efek pleiotropik (multipel) dari hormon seks yang dijelaskan di atas dapat memberikan petunjuk pada penjelasan apa yang disebut paradoks morbiditas mortalitas. Efek yang diamati adalah bahwa wanita, meskipun mereka hidup lebih lama daripada pria, tetapi pada usia yang lebih tua menderita lebih dari berbagai penyakit, sering pergi ke dokter dan mengevaluasi kesehatan mereka lebih buruk daripada pria pada usia yang sama [ 10 ].Jadi jika Anda melihat angka kematian di antara pria dan wanita di 4 negara Eropa (Denmark, Norwegia, Swedia, Finlandia) untuk periode 1950-2005, dan membagi data menjadi 5 kelompok umur, Anda dapat melihat bahwa perbedaan antara pria dan wanita mencapai maksimum pada periode reproduksi, ketika efek hormon seks paling terasa dan hampir diratakan pada usia 65-84 tahun [11 ].
Perbedaan angka kematian antara pria dan wanita dalam kelompok umur yang berbeda, di Denmark, Norwegia, Swedia dan Finlandia untuk periode 1950-2005. Sumber [ 11 ]Asumsi bahwa pria yang bertahan selama periode efek negatif testosteron “dipilih” secara organik cocok dengan data ini dan hanya individu yang paling sehat dan stabil yang bertahan hingga tingkat hormon seks menurun, sedangkan wanita, sebaliknya, timbulnya menopause kehilangan perlindungan estrogen terhadap reaksi peradangan dan stres oksidatif dan mulai merasa umumnya lebih buruk.Rentang hidup pasca-reproduksi
Sebuah pertanyaan menarik mengenai penjelasan dari paradoks mortalitas-morbiditas adalah mengapa sejauh ini hanya diamati pada manusia? [ 12 ] Untuk memahami hal ini, ada baiknya memperhatikan harapan hidup pasca-reproduksi di antara wanita dan wanita dari spesies lain.Sebuah studi yang diterbitkan pada Januari 2018 dalam jurnal Ecology and evolution merangkum data tentang harapan hidup 52 spesies mamalia plasenta, mengukur rasio kehidupan perempuan tahun sebelum dan setelah akhir periode reproduksi. Distribusi ini ternyata benar-benar tidak terduga, tiga spesies memimpin dengan margin yang luas: manusia, paus pembunuh dan gilingan sirip pendek (mamalia dari keluarga lumba-lumba). Bagian tahun kehidupan setelah reproduksi pada ketiga spesies berjumlah lebih dari seperempat dari total tahun kehidupan, sementara sisanya tidak berbeda jauh dari nol.Ketika betina mencapai usia perkembangbiakan terakhir, harapan hidupnya adalah untuk manusia = 26 tahun, paus pembunuh = 29 tahun dan gilingan sirip pendek = 13 tahun [ 13 ].
Ketinggian kolom diagram adalah harapan hidup maksimum betina dari spesies yang berbeda, bagian kuning kolom adalah proporsi harapan hidup pasca-reproduksi. Sumber [ 13 ]Sangat mengherankan bahwa gilingan sirip pendek hanyalah juara dalam perbedaan dalam harapan hidup antara jenis kelamin, disebutkan pada awal artikel, perempuan mereka hidup hampir dua kali lebih lama dari laki-laki. [ 2 ]
Penampilan binatang itu adalah sirip halus. Sumber www.fisheries.noaa.gov/species/short-finned-pilot-whaleHipotesis "Tidak dilindungi - X"
Sepotong teka-teki lain yang melengkapi penjelasan tentang efek dimorfisme seksual dalam harapan hidup dan menjelaskan mengapa, terlepas dari semua argumen di atas, jantan masih hidup lebih lama daripada betina dalam beberapa spesies, hipotesis tentang kromosom seks hetero-gametik yang tidak terlindungi dapat menjadi. [ 14 ]Sebagian besar spesies hewan di Bumi memiliki dua jenis kelamin dan satu set kromosom ganda (diploid), dan karena setiap kromosom digandakan, ini memberikan “jaminan” jika terjadi kerusakan pada satu salinan. Sebagai aturan, perbedaan gender pada tingkat arsitektur genom adalah bahwa perwakilan dari jenis kelamin yang sama, dalam pasangan kromosom tertentu, tidak memiliki salinan, tetapi dua kromosom yang berbeda, jenis kelamin ini disebut heterogametic.Jadi pada manusia seks heterogami adalah laki-laki, dan kehadiran dua kromosom seks XX adalah tanda seks homogami - perempuan. Kerugian dari kerusakan informasi pada kromosom X pada wanita dapat dihaluskan karena adanya salinan kedua, pada pria dapat dikatakan bahwa kromosom X tidak dilindungi, yang dapat menyebabkan penyakit dan mengurangi harapan hidup.Baru-baru ini (4 Maret 2020), para peneliti dari University of New South Wales menyajikan bukti yang jelas dan cukup meyakinkan dalam mendukung hipotesis ini. Mereka mengumpulkan informasi tentang usia harapan hidup jantan dan betina dari 229 spesies dari 99 famili dan 38 ordo. Analisis menunjukkan bahwa seks homogami hidup rata-rata 17,6% lebih lama [ 15 ].
. — , — . . [15]Penting untuk dicatat bahwa seks heterogami tidak selalu jantan, pada beberapa spesies, betina heterogen. Hal yang paling menarik adalah bahwa pada spesies yang betinanya heterogami, harapan hidup jantan homogami lebih lama, tetapi hanya sebesar 7,1%. Pada saat yang sama, jika kita mengambil sampel spesies di mana hanya betina yang merupakan jenis kelamin homogami, maka perbedaan dalam harapan kehidupan seks akan maksimum - 20,9%, yang ditunjukkan dalam grafik dan sesuai dengan hipotesis di atas tentang pleiotropi hormon seks dan biaya seleksi seksual. .Diskusi
Studi tentang dimorfisme seksual dalam usia harapan hidup adalah topik yang sangat menarik dan menjanjikan untuk penelitian lebih lanjut tentang mekanisme penuaan, kelebihan utamanya adalah bahwa itu masih sangat kurang dipelajari, serta fakta bahwa di hampir semua populasi kita selalu dapat dengan jelas membedakan kelompok paparan untuk menguji dan memperbaiki hipotesis. Penulis berharap bahwa dari ulasan ini, pembaca telah membuat beberapa gagasan tentang mekanisme yang mungkin untuk perbedaan dalam harapan hidup antara jenis kelamin dan akan tertarik untuk menggali lebih dalam topik ini.Atribut
Artikel ini didukung oleh proyek nirlaba Open Longevity openlongevity.org - komunitas aktivis muda dan peneliti yang tidak mau dan tujuan utamanya adalah untuk menarik perhatian, peneliti dan pendanaan untuk mempelajari masalah penuaan dan perpanjangan radikal dari kehidupan seseorang.Jika Anda ingin melakukan hal seperti ini, tulis di kontak di situs, mereka selalu disambut oleh orang baru.Dikutip Pekerjaan1.https://bsd.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13293-018-0181-y/tables/1,
2.http://www.helenemarsh.com/publications/JournalPapers/1984/KasuyaMarshLifeReproPilot1984.pdf
3.https://www.who.int/gho/publications/world_health_statistics/2016/Annex_B/en/
4.https://besjournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/j.1365-2435.2008.01417.x
5.https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2093982/
6.https://www.cell.com/current-biology/fulltext/S0960-98221200712-9
7.https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4609992/
8.https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3972065/
9.https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17174166?dopt=Abstract
10.https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3629373/
11.https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3629373/
12.https://www.cell.com/cell-metabolism/fulltext/S1550-41311630237-6
13.https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/ece3.3856
14.http://liu.diva-portal.org/smash/get/diva2:1199516/FULLTEXT01.pdf
15.https://royalsocietypublishing.org/doi/10.1098/rsbl.2019.0867