🧛 👷🏻 👩🏼‍🎓 समुद्री घोड़ों के पितृत्व में कठिनाइयाँ: प्रतिरक्षा प्रणाली के आनुवंशिक रूपांतर ⭕️ 💅🏻 🔍

प्रकृति में, यह रहस्यमय घटनाओं और प्रक्रियाओं से भरा है, जिन्हें हमेशा ठीक से समझाया नहीं जा सकता है, सभी घटकों को छांट कर। इन प्रक्रियाओं में से एक गर्भावस्था है। बेशक, हम सभी जानते हैं कि यह प्रक्रिया कैसे शुरू होती है और इसका परिणाम क्या होता है। हालांकि, मनुष्यों में गर्भावस्था सीहेरस में गर्भावस्था के समान नहीं है। सबसे स्पष्ट अंतर गर्भवती व्यक्ति के लिंग का है - साथियों में यह पुरुष है। और यहां पुरुष की प्रतिरक्षा प्रणाली के बारे में कई सवाल उठते हैं, जो कि भविष्य की संतानों को नहीं मारने के लिए गंभीर रूपांतरों से गुजरना चाहिए, लेकिन साथ ही साथ पुरुष को विदेशी सूक्ष्मजीवों से बचाते हैं। सेंटर फॉर ओशन रिसर्च के वैज्ञानिकों का एक समूह। हेल्महोल्ट्ज़ (कील, जर्मनी) ने सिनगैटिन (सुई मछली) और समुद्री घोड़े की 12 प्रजातियों की प्रतिरक्षा प्रणाली का अध्ययन किया।गर्भावस्था के दौरान भविष्य के पिता के शरीर में क्या परिवर्तन होते हैं और यह जानकारी कैसे प्रतिरक्षा प्रणाली के रोगों से लड़ने में लोगों की मदद कर सकती है? इसके बारे में हम वैज्ञानिकों की रिपोर्ट से सीखते हैं। जाओ।

गर्भावस्था भविष्य की संतानों की सबसे मजबूत प्राकृतिक सुरक्षा है। आसमाटिक तनाव आदि से एनोक्सिया से तापमान में परिवर्तन के खिलाफ सुरक्षा। एक भावी मां या पिता एक एकीकृत जीवन समर्थन प्रणाली के साथ एक वास्तविक सुरक्षित बन जाते हैं, जिससे उन्हें प्रभावशाली निवेश की आवश्यकता होती है, जो स्वयं के शरीर में शारीरिक और शारीरिक परिवर्तनों के रूप में प्रकट होते हैं।

इम्यूनोलॉजी के दृष्टिकोण से, सबसे महत्वपूर्ण परिवर्तन स्वीकृति है, और अस्वीकृति नहीं, एक भ्रूण की, जो न केवल एक गर्भवती व्यक्ति, बल्कि दूसरे माता-पिता के भी एलील्स (मोटे तौर पर बोलना, जीन) को वहन करती है। दूसरे शब्दों में, यदि प्रतिरक्षा प्रणाली पुनर्निर्माण नहीं करती है, तो भ्रूण एक विदेशी शरीर बन जाता है जिसे नष्ट होना चाहिए। लेकिन प्रतिरक्षा प्रणाली के पुनर्निर्माण में एक नकारात्मक पहलू है - विभिन्न रोगजनकों के खिलाफ सुरक्षा में कमी।

कशेरुकी जीवों की एक अनोखी किस्म होती हैग्रेड I और II के मुख्य हिस्टोकंपैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स * (GCHS) "मित्र या दुश्मन" (मूल कोशिकाओं और एलियन) के निर्धारण की प्रक्रिया में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

मुख्य हिस्टोकंपैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स * जीनोम या जीन के एक परिवार का एक हिस्सा है जो प्रतिरक्षा के विकास के लिए जिम्मेदार हैं।

अस्वीकृति से भ्रूण के संरक्षण के रूपों में से एक ट्रोफोब्लास्ट है - ब्लास्टोसिस्ट कोशिकाओं (भ्रूण के विकास का प्रारंभिक चरण) की बाहरी परत, जो भ्रूण के खोल की प्रारंभिक बाहरी परत बनाती है।

ट्रोफोब्लास्ट्स एचसीएच II को व्यक्त नहीं करते हैं और इस तरह मातृ टी-हेल्पर ( Th * ) कोशिकाओं को एंटीजन की प्रस्तुति को रोकते हैं, जो एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को रोकता है। इसके अलावा, एचसीएच I (HLA-A, -B और -D) के जीनों की अभिव्यक्ति का दमन है।

Th* (-) — T-, ( ).

ये प्रतिरक्षात्मक अनुकूलन विशेष रूप से प्राकृतिक हत्यारे कोशिकाओं और नियामक टी कोशिकाओं (Tregs) में प्लेसेंटल ट्रोफोब्लास्ट और गर्भाशय की प्रतिरक्षा कोशिकाओं के बीच एक क्रॉस-लिंक द्वारा मध्यस्थता किए जाते हैं। Tregs Th1 प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को दबाते हैं - यह इस तथ्य से पुष्ट होता है कि Tregs की कमी से गर्भपात हो जाता है।

गर्भावस्था के विकास और शरीर में संबंधित आणविक इंटरैक्शन को बेहतर ढंग से समझने के लिए, वैज्ञानिकों ने ग्रह पर सबसे असामान्य माता-पिता में से कुछ का अध्ययन करने का निर्णय लिया, अर्थात् सिग्नैथनीफोर्म्स दस्ते के प्रतिनिधि । इस क्रम में प्रजातियां पुरुषों में गर्भधारण की एक विस्तृत श्रृंखला प्रदर्शित करती हैं: पेट के लिए अंडे का बाहरी लगाव (उपपरिवार नेरोफिना में ); त्वचा की थैलियों के माध्यम से अतिरिक्त बाहरी सुरक्षा ( डोरिरामफस में ,ओस्टेथस और सोलेग्नैथिनाइ ); आंतरिक गर्भावस्था ( सिग्नैथस में ), आदि। (छवि संख्या 1)।

छवि नंबर 1

पिछले दो जन्मों में, निषेचित अंडे (और फिर रची भ्रूण) को माता-पिता के ऊतकों द्वारा कवर और कुशलता से एकीकृत किया जाता है और नाल जैसे अंग के माध्यम से पोषक तत्वों, ऑक्सीजन और माता-पिता की प्रतिरक्षा के साथ आपूर्ति की जाती है।

इस अध्ययन में माना जाने वाला मुख्य सिद्धांत अनुकूली प्रतिरक्षा प्रणाली का जीनोमिक संशोधन है, जो भ्रूण को गोद लेने को सुनिश्चित करता है, अर्थात। प्रतिरक्षात्मक सहिष्णुता।

शोध का परिणाम

अध्ययन के लिए, Syngnathiformes की 12 प्रजातियों के आनुवंशिक डेटा एकत्र किए गए थे । Phylogenetic विश्लेषण से पता चला है कि आदेश Syngnathiformes पहले से ही लगभग 80 मिलियन वर्ष पुराना है। इस क्रम में शामिल प्रजातियों में एक बल्कि परिवर्तनशील जीनोम का आकार दिखाया गया था: सिंटेनाथस रॉस्टेलैटस में 347 एमबीपी से लेकर एंटेल्यूरस एसेनोरेयस में 1.8 जीबीपी (1 एमबीपी = 106 बीपी; 1 जीबीपी = 109 बीपी, जहां बीपी युग्मित कुर्सियां हैं )।

जोड़ीदार आधार * - पूरक न्यूक्लिक एसिड श्रृंखलाओं पर दो नाइट्रोजनस न्यूक्लियोटाइड अड्डों की एक जोड़ी।

मजे की बात है, की प्रजातियों Syngnathiformes कोई पुरुष गर्भावस्था (है कि Fistularia tabacaria , Mullus surmuletus , Dactylopterus volitans , Aeoliscus strigatus और Macroramphorus scolopax ) दोनों से बड़ा जीनोम लिंग के पूर्ण पुरुष गर्भावस्था के साथ हैं (जैसे, के सभी प्रजातियों हिप्पोकैम्पस और Syngnath ) । इसके विपरीत, बाहरी पुरुष गर्भावस्था ( नेरोफिस ओपिडियन और ई। एसेपोरियस ) के साथ नेरोफिना सुई मछली में काफी बड़े जीनोम होते हैं।

गर्भावस्था के चरण के साथ अनुकूली प्रतिरक्षा के संशोधनों की तुलना करने के लिए, वैज्ञानिकों ने एकत्रित जीनोम से प्रमुख जीन के एक सेट का विश्लेषण किया।

MCHC I और MCHC II अनुचित पेप्टाइड्स की मान्यता के लिए अत्यंत महत्वपूर्ण हैं, उन्हें क्रमशः CD8 + और CD4 + T कोशिकाओं के लिए प्रस्तुत करना। यदि शोधकर्ताओं का सिद्धांत सही है, तो पुरुष गर्भावस्था के साथ सभी प्रजातियों को उनके अनुकूली प्रतिरक्षा प्रणाली में महत्वपूर्ण संशोधनों से गुजरना पड़ता है, जिसमें एचसीएचएस II (छवि नंबर 2) के प्रमुख जीन में नुकसान या परिवर्तन की विशेषता होती है।

छवि नंबर 2 HKGS

द्वितीय अपरिवर्तनीय श्रृंखला ( CD74 * ), समय से पहले पेप्टाइड MHC द्वितीय, शो मुक़्तलिफ़ के बंधन को रोकने एक्सॉन * में 3 Syngnathus और हिप्पोकैम्पस स्तनधारियों और अन्य बोनी मछलियों (छवि संख्या 3) के साथ तुलना में।

CD74 * (इनवेरिएंट चेन) एक झिल्ली प्रोटीन है जो प्रतिरक्षा प्रणाली के कामकाज में शामिल है।

एक्सॉन * डीएनए का एक हिस्सा है, जिसकी एक प्रति परिपक्व आरएनए है।

चित्र 3

इसके अलावा, हिप्पोकैम्पस प्रजातियों में एक एक्सॉन 6 बी प्रतिस्थापन अनुक्रम पाया गया, जबकि सिग्नैथस ने अन्य मछलियों और मनुष्यों की तुलना में एक अलग-अलग एक्सॉन दिखाया। एक्सोन (3 और 6 बी) दोनों प्रोटीन के क्षेत्र में एंडोसोमल * लुमेन में फैलते हैं ।

एंडोसोम * - एन्डोसाइटोटिक पुटिकाओं के संलयन और परिपक्वता द्वारा गठित एक झिल्ली अंतःकोशिकीय अंग ।

वैज्ञानिकों का मानना है। यह है कि यह इन प्रक्रियाओं है कि CD74 के कार्यों को बाधित है के जीनोम में सबसे महत्वपूर्ण परिवर्तन Syngnathus एक जीन HCH द्वितीय के शास्त्रीय α और β चेन एन्कोडिंग की हानि है। इसका परिणाम सीडी 4 + टी-लिम्फोसाइटों पर टी-सेल रिसेप्टर के प्रतिजनों की प्रस्तुति को अक्षम कर रहा है। यह सीडी 4 के नुकसान की पुष्टि करता है, जो सीडी 4 + टी लिम्फोसाइट्स (एआईसीडीए) के सफल रिसेप्टर बंधन और सक्रियण को सुनिश्चित करता है। केवल विहित HCGS द्वितीय में शेष जीन Syngnathus जीनोम एक स्व-नियामक था कि नियंत्रण केंद्रीय सहिष्णुता जब किसी भी विकासशील टी या बी कोशिकाओं है कि खुद के लिए प्रतिक्रिया समाप्त हो जाते।

डेटा की समग्रता सीधे पता चलता है कि Syngnathus MCHS द्वितीय खो दिया है। हिप्पोकैम्पस के

साथस्थिति बहुत अधिक जटिल थी। में के रूप में इसी तरह के संशोधनों, Syngnathus CD74 जीन के लिए, अलग-अलग एक्सॉन 3 और एक्सॉन 6b के प्रतिस्थापन के संबंध में देखे गए हैं। यह ध्यान रखें कि HCHG द्वितीय जीन का कोई नुकसान के सभी तीन प्रजातियों के रूप में, मनाया गया महत्वपूर्ण है Syngnathus ।

हालांकि, हिप्पोकैम्पस में एचसीएचएस II के जीन अनुक्रम, विशेष रूप से H-प्रतियां, एचसीएचएस II के अन्य कार्यात्मक जीनों से बहुत अलग थे, जो एचसीएचएस II (समुद्री बास, सामन, आदि) के साथ प्रजातियों में पाए जाते हैं। इसके अलावा, एचसीसीजी II हिप्पोकैम्पस the-जीन की तृतीयक संरचना में , दो महत्वपूर्ण सिस्टीन पुल नहीं हैं * जो कि एमएचसी II प्रकार के पेप्टाइड-बाइंडिंग पॉकेट के गठन के लिए आवश्यक हैं।

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CD74 जीन एन्कोरिअंट चेन एन्कोडिंग के एक अधिक गहन अध्ययन से यह भी पता चलता है कि अनुकूली प्रतिरक्षा का विकास दो संबंधित जेनेरा सिग्नैथस और हिप्पोकैम्पस में अलग-अलग तरीके से हुआ ।

जबकि HCHG द्वितीय मार्ग का मुख्य जीन खो गए थे में Syngnathus , हिप्पोकैम्पस में वे संरक्षित और अन्य हड्डी मछली और मनुष्यों की तुलना में एक स्पष्ट अनुक्रम भिन्नता नहीं कर रहे हैं। शोधकर्ताओं ने हिप्पोकैम्पस एचसीएच II के लिए कई संभावित स्पष्टीकरण दिए हैं ।

पहला मुख्य HCGS II जीन के अनुक्रमों में अंतर है, अन्य मछलियों के विपरीत, सकारात्मक चयन के संकेत यह संकेत दे सकते हैं कि Hippocampus में HCGS II के लिए जीन अतिरिक्त या पूरी तरह से नए कार्यों का अधिग्रहण करते हैं।

CD74 MCHS II के कामकाज की कुंजी है। हालाँकि CD74 CLIP प्रोटीन (एक्सॉन 3) आमतौर पर HCH II के साथ जुड़ा हुआ है, CD74 के शेष एक्सोन ट्रांसफ़र के रूप में कार्य करते हैं, लोडिंग डिब्बे में HCH II का परिवहन करते हैं। हिप्पोकैम्पस में एक्सॉन 6 बी का नुकसान एक समझौता लोडिंग प्रक्रिया का संकेत दे सकता है। नतीजतन, हिप्पोकैम्पस में एचसीएचसी II प्रणाली अन्य कशेरुकियों की तुलना में कम प्रभावी होने की संभावना है, जो पुरुषों में पूर्ण गर्भावस्था के विकास के लिए पर्याप्त हो सकती है।

दूसरा - जीकेजीएस II, शायद, प्रतिरक्षा प्रणाली के कार्यात्मक पुनर्गठन के कारण CD74 के खो जाने और विचलन के बावजूद, अपने कार्यों के संदर्भ में टूटा नहीं है। हालांकि, यह विकल्प बहुत संभावना नहीं है, क्योंकि छोटे CD74 प्रोटीन की ट्रांसजेनिक अभिव्यक्ति के साथ चूहों में परीक्षण, जिसमें CLIP क्षेत्र का अभाव है (हिप्पोकैम्पस में, यह अन्य हड्डी मछली से अलग है), ने दिखाया कि CD74 HII II को परिवहन नहीं कर सकता है।

एचसीएचएस I के लिए, गडीफोर्मेस (कॉड के आकार) के एक हालिया अध्ययन ने एचसीएचएस II का एक स्वतंत्र नुकसान दिखाया, जिसमें से एक सिद्धांत प्रस्तावित किया गया था - एचसीएचएस के जीन विविधीकरण मैं कार्यात्मक एचसीएचएस II के नुकसान की भरपाई करता है।

इस सिद्धांत की प्रयोज्यता का परीक्षण करने के लिए Syngnathidae(सुई), सबसे अधिक रूढ़िवादी एक्सॉन का उपयोग करके एचसीजी I जीन की संख्या का अनुमान लगाया गया था। इस आकलन से पता चला है कि पुरुषों में पूर्ण गर्भावस्था के साथ सभी प्रजातियों में इन जीनों की संख्या इसके बिना प्रजातियों की तुलना में अधिक है: नेरोफिना पुरुषों में बाहरी गर्भावस्था के साथ - 27- 42 प्रतियां; पूरी गर्भावस्था के साथ हिप्पोकैम्पस और सिग्नैथस - 20-36 और 24-44 प्रतियां; गर्भावस्था के बिना पुरुषों की प्रजातियों - 5-10 प्रतियां।

जबकि सभी पहचान HCGS मैं दृश्यों Syngnathiformes यू लाइन का हिस्सा हैं, में HCGS मैं दृश्यों का एक अलग क्लस्टर Syngnathid HCGS मैं और पुरुष गर्भावस्था के संभावित सह-विकास का समर्थन करता है।

इसके अलावा, एचसीएचएस I के प्रमुख जीन, जैसे कि micro2-माइक्रोग्लोबुलिन और सीडी 8, सुई वाले लोगों में सकारात्मक चयन (जब नई प्रजाति-लाभकारी आनुवंशिक परिवर्तन विकसित होने लगते हैं) के थे। इसलिए, GKGS II के पूर्ण नुकसान या परिवर्तन के कारण फ़ंक्शन का हिस्सा GKGS II से GKGS I तक चला जाता है।

यह भी ध्यान देने योग्य है कि कोई भी गर्भावस्था कुछ शारीरिक परिवर्तनों से जुड़ी होती है। सुई वालों के मामले में, हीमोग्लोबिन जीन में बदलाव देखा जाता है, जो पुरुषों में गर्भावस्था के दौरान बेहतर ऑक्सीजन हस्तांतरण में योगदान देता है। सबसे पहले, सभी सुई वाले हीमोग्लोबिन अल्फा 6 जीन को खो देते हैं। दूसरे, पुरुषों में पूरी गर्भावस्था के साथ प्रजाति ( सिग्नैथस और हिप्पोकैम्पस ) भी अल्फा 5 खो गए। हालांकि, इस नुकसान की भरपाई अल्फा 1 और अल्फा जीन द्वारा की गई थी।

अध्ययन का अगला चरण प्रश्न का उत्तर ढूंढना था - क्या प्रतिरक्षात्मक सहिष्णुता के विकास के लिए महिला और पुरुष गर्भावस्था के दौरान जीन और शारीरिक प्रक्रियाओं की एक निश्चित संगतता है। इसके लिए, एस टाइफेल के ब्रूड थैली के ऊतकों में जीन अभिव्यक्ति के पैटर्न का विश्लेषण किया गया था।

पुरुषों के दो समूहों ने विश्लेषण में भाग लिया: एक अविकसित और पूरी तरह से विकसित ब्रूड थैली के साथ। सभी विभेदित व्यक्त जीनों को होमोलॉजी का उपयोग करके संभावित कार्यों के लिए खोजा गया था, अर्थात्। महिला स्तनधारियों में प्रजाति के दौरान वर्णित कार्यों की तुलना करके (प्रजातियों की छिपकली चीलसीडस ओसेलटस या ऑक्यूलर चाकसीड ) और पुरुष गर्भावस्था में ( एस। स्कोवेल्ली और हिप्पोकैम्पस उदर )।

कुल 141 जीन पाए गए, जो एस। टाइफेल और एस स्कोवेल्ली में पुरुष गर्भावस्था के दौरान एक या दूसरे तरीके से भिन्न थे । एस। टाइफेल और एस । स्कोवेल्ली के बीच परस्पर भिन्न रूप से व्यक्त जीन की अभिव्यक्ति की दिशा का अर्थ है कि गर्भावस्था के दौरान विनियमन में वृद्धि या कमी मूल रूप से दोनों सुई प्रजातियों में समान थी। विशेष रूप से, यह गर्भावस्था (MYOC, HCEA, LS-12, APOA1) और गर्भावस्था के दौरान नियमन में कमी दिखाने वाले दो जीनों (STX2 और MSXC) के दौरान नियमन में सबसे अधिक स्पष्ट वृद्धि के साथ चार जीनों में प्रकट हुआ था।

यह पाया गया कि मनुष्यों में गर्भावस्था के दौरान महत्वपूर्ण प्रक्रियाओं में शामिल 116 जीनों को एस। टाइफेल में पुरुष गर्भावस्था के दौरान व्यक्त किया गया था । ये जीन कॉर्पस ल्यूटियम के क्षरण, अभिभावक-भ्रूण पदार्थों के परिवहन, नाल के विकास, भ्रूण के विकास आदि में शामिल थे। (छवि संख्या ४)।

छवि संख्या 4

दूसरे शब्दों में, यह नहीं कहा जा सकता है कि गर्भावस्था के दौरान पुरुषों को आनुवंशिक स्तर पर महिलाओं में बदल दिया जाता है। हालांकि, उनके आनुवांशिक सेट कुछ परिवर्तनों से गुजरते हैं, अर्थात्। अणुओं के संपर्क के लिए जीन और इसी तरह के शारीरिक मार्गों का मिश्रित समूह है।

चित्र संख्या 5

अध्ययन का अंतिम चरण प्रतिरक्षा जीन की अभिव्यक्ति में परिवर्तन का अध्ययन था जो एचसीएचएस II के संशोधन और एचसीएचएस जीन I के प्रदर्शनों की सूची के विस्तार के

साथ था । साथ में, पुरुष गर्भावस्था के दौरान जीन अभिव्यक्ति में परिवर्तन गर्भावस्था के दौरान प्रतिरक्षात्मक सहिष्णुता में योगदान करते हैं, जो जीन प्रदर्शनों की सूची से स्पष्ट है।

विशेष रूप से, प्रो-भड़काऊ Th1 और विरोधी भड़काऊ Th2 प्रतिक्रियाओं की अभिव्यक्ति में परिवर्तन और स्तनधारी गर्भावस्था के दौरान अभिव्यक्ति में परिवर्तन से मेल खाने वाले पुरुषों में गर्भावस्था के दौरान एचसीएच I के साथ-साथ दमन की पहचान की गई है। CHIA और MEF2C प्रोटीन के दमन के कारण लिम्फोसाइटों के गठन और प्रसार का एक दमन भी था, GIMAP4 की सक्रियता (लिम्फोसाइटों के एपोप्टोसिस को बढ़ाता है) और ट्रांसक्रिप्शनल रेप्रेसर PRDM1 (जो अपरा विकास और मोर्फोजेनेसिस को बढ़ावा देता है) के बढ़ते विनियमन के कारण।

स्तनधारियों में गर्भावस्था के दौरान Th1 से Th2 प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के संक्रमण के अनुसार, CEBPB प्रोटीन, जो Th1 को दबाता है लेकिन Th2 प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की सुविधा देता है, सुइयों में पुरुषों के गर्भावस्था के दौरान ऊंचा हो गया था।

देर से गर्भावस्था में, GPR97 और MFNG जीन (दोनों बी-सेल भेदभाव के लिए जिम्मेदार) NFATC4 और HAVCR1 जीन के साथ डाउनग्रेड हो गए, जो टी-सेल परिपक्वता में शामिल हैं।

मानव गर्भावस्था के अनुरूप, CASP3 इम्यूनोलॉजिकल टॉलरेंस बनाए रखने के लिए HCH I को संशोधित करता है, इसलिए, पुरुष सुई में, CASP3 को गर्भावस्था के दौरान बढ़ाया गया था।

अध्ययन की बारीकियों के साथ एक अधिक विस्तृत परिचित के लिए, मैं अनुशंसा करता हूं कि आप वैज्ञानिकों की रिपोर्ट और इसके लिए अतिरिक्त सामग्रियों पर ध्यान दें।

उपसंहार

इस अध्ययन में, वैज्ञानिकों ने दिखाया कि समुद्री गर्भावस्था और पुरुष प्रजातियों के साथ अन्य प्रजातियों ने अपनी प्रतिरक्षा प्रणाली में जबरदस्त बदलाव किए, इसके सबसे महत्वपूर्ण तत्वों में से एक को खो दिया - एचसीएच II। इस नुकसान के अलावा, दूसरे तत्व - एमएचसी I की गतिविधि में कमी है, जो गर्भावस्था के दौरान महिला स्तनधारियों में देखी जाती है।

जैसा कि वैज्ञानिक खुद कहते हैं, इस तरह का परिवर्तन बहुत ही बुरा लग सकता है, लेकिन इस तरह के एक कट्टरपंथी आनुवंशिक कायापलट एक नई प्रजाति की खोज के लिए तुलनीय है।

नर समुद्री जानवरों में गर्भावस्था का अध्ययन न केवल इन प्राणियों को बेहतर ढंग से समझने में मदद करता है, बल्कि प्रतिरक्षा विज्ञान के क्षेत्र में हमारे ज्ञान का विस्तार करने में मदद करता है। उदाहरण के लिए, सुइयों के विकास के दौरान खोए गए जीन आणविक मार्गों को एन्कोड करते हैं जो मानव इम्यूनोडिफीसिअन्सी वायरस द्वारा हमला किया जाता है।

वैज्ञानिकों का कहना है कि सुईपॉइंट जो प्रतिरक्षा के ऐसे महत्वपूर्ण घटकों के बिना जीवित रह सकते हैं, एक उत्कृष्ट शोध मॉडल हो सकता है। दरअसल, सुई गर्भावस्था के दौरान प्रतिरक्षा सहिष्णुता के गठन से जुड़े आनुवंशिक परिवर्तनों की समझ से मनुष्यों में प्रतिरक्षा रोगों के विकास के तंत्र को समझने में मदद मिल सकती है।

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