🤛🏽 👲🏾 🧑🏾‍🤝‍🧑🏾 कील द्वारा कील: MIV-CoV के खिलाफ टीके बनाने के लिए PIV5 वायरस का उपयोग और संभवतः SARS-CoV-2 के खिलाफ 🧘🏼 ✋🏻 🏤

मौजूदा परिस्थितियों को देखते हुए, यह बिल्कुल आश्चर्यजनक नहीं है कि वैज्ञानिक समुदाय ने फैलाने वाले वायरस का मुकाबला करने के लिए तरीकों और उपकरणों की खोज और विकास पर अपने सभी बलों को केंद्रित किया है। आज हम एक अध्ययन को देखते हैं जिसमें अमेरिकन सोसाइटी फॉर माइक्रोबायोलॉजी (एएसएम) के वैज्ञानिकों ने एमईआर वायरस के खिलाफ पूरी तरह से काम करने वाले टीके का वर्णन किया है, जो 2012 में फैलना शुरू हुआ था। वैज्ञानिकों के अनुसार, उनका विकास वर्तमान में व्याप्त SARS-CoV-2 के खिलाफ एक टीका बनाने में मदद कर सकता है। निर्मित वैक्सीन की ख़ासियत क्या है, जिससे इसे बनाया गया था, और यह अपने कार्य को कितनी प्रभावी ढंग से करता है? इसके बारे में हम वैज्ञानिकों की रिपोर्ट से सीखते हैं। जाओ।

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महामारी COVID-19, SARS-CoV-2 कोरोनावायरस (2019-nCoV) के कारण होने वाले संभावित गंभीर तीव्र श्वसन संक्रमण की आधिकारिक तौर पर दुनिया में घोषणा की गई है। इस विषय पर हैबे के बारे में बहुत सारी जानकारी है - हमेशा याद रखें कि यह विश्वसनीय / उपयोगी और इसके विपरीत दोनों हो सकता है।

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अध्ययन का आधार

MERS या मिडिल ईस्ट रेस्पिरेटरी सिंड्रोम, श्वसन अंगों की एक भड़काऊ बीमारी है, जो अब परिचित सबफामिली कोरोनवीराइने से जीनस बेताकोरोनवायरस के संक्रमण के कारण विकसित होती है।

MERS-CoV (पीला) का स्नैपशॉट।

MERS-CoV वायरस का स्रोत फिर से चमगादड़ है। 2012 में अरब प्रायद्वीप के क्षेत्र में लोगों के बीच संक्रमण के पहले मामले दर्ज किए गए थे, लेकिन 2015 तक यह वायरस पूर्वी एशिया और यूरोप के देशों में पहुंच गया था। नवीनतम आंकड़ों के अनुसार, MERS-CoV संक्रमण के पुष्ट मामलों की संख्या 2494 लोग हैं, जिनके बीच 858 की मृत्यु हो गई (02.02.2020 से डेटा)। डेटा स्रोत से स्रोत में भिन्न होता है, लेकिन यह स्पष्ट रूप से देखा जाता है कि MERS-CoV में वितरण की डिग्री SARS-CoV-2 में उतनी महान नहीं है। फिर भी, मध्य पूर्व के वायरस में भी उच्च मृत्यु दर है - लगभग 35%। यह सूचक सबसे अधिक चिंताजनक है।

MERS-CoV एक सकारात्मक श्रृंखला RNA वायरस * है , जिसमें S- प्रोटीन के कारण लक्ष्य कोशिकाओं में प्रवेश होता हैवायरल लिफाफा * ।

सकारात्मक श्रृंखला आरएनए वायरस * - सकारात्मक वायरल आरएनए। इसका मतलब यह है कि एक विशेष वायरल आरएनए अनुक्रम को सीधे वायरल प्रोटीन (उदाहरण के लिए, वायरस प्रतिकृति के लिए आवश्यक प्रोटीन) में अनुवाद किया जा सकता है। इसलिए, एक सकारात्मक श्रृंखला वाले आरएनए वायरस में, वायरल आरएनए जीन को वायरल एमआरएनए (मैसेंजर आरएनए) माना जा सकता है और इसे तुरंत मेजबान सेल द्वारा अनुवादित किया जा सकता है।

वायरल लिफाफा * - कई वायरस के बाहरी लिफाफे (कैप्सिड) को कवर करने वाला एक अतिरिक्त लिफाफा।

एस प्रोटीन होते हैं के एस 1 वायरस रिसेप्टर के लिए बाध्य करने के लिए जिम्मेदार सबयूनिट, dipeptidyl रिसेप्टर बाध्यकारी डोमेन (से RBD के माध्यम से 4 (DPP4 या CD26) पेप्टिडेज़ रिसेप्टर बाध्यकारी डोमेन ), साथ ही एस 2 सबयूनिट, जो झिल्ली संलयन प्रदान करता है।

शोधकर्ताओं ने याद किया कि इस समय MERS-CoV के खिलाफ कोई टीका नहीं है, केवल कुछ ही घटनाक्रम हैं जिनकी प्रभावशीलता काफी संदिग्ध है। वैज्ञानिकों का मानना है कि उनके काम से यह स्थिति बदल जाएगी।

इस अध्ययन में, वैज्ञानिकों ने अपना ध्यान दूसरे वायरस - PIV5 की ओर मोड़ने का फैसला किया। PIV या पैराइन्फ्लुएंजा वायरस (PG) की पांच किस्में होती हैं, जिनमें से तीन इंसानों में (PG-1 से PG-3 तक) और दो जो मनुष्यों (PG-4 और PG-5) के लिए खतरनाक नहीं हैं।

पैरेन्फ्लुएंजा वायरस के टीईएम स्नैपशॉट।

PG-5, Paramyxoviridae परिवार से जीनस Rubulavirus का एक सदस्य है, जिसमें कण्ठमाला वायरस (MuV या "कण्ठमाला") और मानव parainfluenza वायरस टाइप 2 (PG-2) और टाइप 4 (PG-4) शामिल हैं। पीजी -5 में आठ ज्ञात वायरल प्रोटीन होते हैं। न्यूक्लियोकैप्सिड प्रोटीन (एनपी), फॉस्फोप्रोटीन (पी) और आरएनए पोलीमरेज़ प्रोटीन (एल) वायरल आरएनए जीनोम के प्रतिलेखन * और प्रतिकृति * के लिए महत्वपूर्ण हैं ।

प्रतिलेखन * - एक टेम्पलेट के रूप में डीएनए का उपयोग करके आरएनए संश्लेषण की प्रक्रिया; डीएनए से आरएनए के लिए आनुवंशिक जानकारी का स्थानांतरण।

प्रतिकृति * माता-पिता के डीएनए पर आधारित दो बेटी डीएनए अणु बनाने की प्रक्रिया है।

वैज्ञानिकों का मानना है कि पीजी -5 भविष्य के टीके के लिए वायरल वैक्टर * का एक उत्कृष्ट उम्मीदवार है । पीजी -5 काफी सुरक्षित है, बावजूद इसके उच्च स्तर की संक्रामकता है, जो एक प्रभावी टीका बनाते समय हाथों में खेल सकते हैं।

वायरल वैक्टर * कोशिकाओं को लक्षित करने के लिए आनुवंशिक सामग्री देने के लिए उपकरण हैं।

इसके अलावा, पीजी -5 में अपने जीवन चक्र में डीएनए चरण नहीं होता है, जो पुनर्संयोजन या सम्मिलन द्वारा मेजबान सेल डीएनए के अनजाने आनुवंशिक संशोधनों से बचता है। इसके अलावा, एक सकारात्मक श्रृंखला के साथ आरएनए वायरस के विपरीत, पीजी -5 की संरचना काफी स्थिर है। इस बात की पुष्टि श्वसन पुनः संवेदी वायरस के लिए एफ जीन को व्यक्त करने वाले बनाए गए पुनः संयोजक पीजी -5 है, जब एफ जीन को 10 से अधिक पीढ़ियों के लिए बनाए रखा गया था।

PG-5 का एक अन्य लाभ इसकी लागत प्रभावशीलता है, क्योंकि यह वायरस 8x10 ⁸ PFU / ml (PFU - पट्टिका बनाने वाली इकाइयां) तक उगाया जा सकता है ।

इससे पहले, पीजी -5 का उपयोग पहले से ही वायरल वेक्टर के रूप में किया जाता था, जब श्वसन सिंकिटियल वायरस और रेबीज के खिलाफ टीके लगाए जाते थे। चूहों में प्रयोगों के दौरान, यह पाया गया कि इन्फ्लूएंजा वायरस के पीजी -5 वेक्टर, एनए (न्यूरोमिनिडेस, जो झिल्ली का हिस्सा है) को व्यक्त करता है, प्रायोगिक विषयों के पूर्ण टीकाकरण की ओर जाता है, अर्थात। संक्रमण के 4 दिन बाद, मौत या संक्रमण का एक भी मामला नहीं था। लेकिन पीजी -5, एनपी (न्यूक्लियोप्रोटीन) को व्यक्त करते हुए, 100% प्रयोगात्मक चूहों को एच 1 एन 1 इन्फ्लूएंजा वायरस के घातक तनाव से बचाता है।

पिछले अध्ययनों से इस तरह के सकारात्मक परिणामों के आधार पर, वैज्ञानिकों ने MERS वायरस एस प्रोटीन को व्यक्त करने वाले वायरल वेक्टर के रूप में पीजी -5 का उपयोग करने का निर्णय लिया। पहले की तरह, सभी प्रयोग चूहों पर किए गए थे।

शोध का परिणाम

शोधकर्ताओं ने इन्फ्लूएंजा के एचए (हेमाग्लगुटिनिन) जीन को पीजी -5 जीनोम में अलग-अलग जगहों पर पेश किया और पाया कि एसएच (छोटे हाइड्रोफोबिक) और एचएन (हेमाग्लगुटिनिन-न्यूरोमिनिडेस) में आवेषण एक बेहतर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया देते हैं।

इन्फ्लुएंजा वायरस हेमाग्लगुटिनिन और न्यूरोमिनिडेस * वायरस की सतह प्रतिजन हैं, जो लक्ष्य कोशिकाओं को संलग्न करने की क्षमता प्रदान करते हैं।

इसे देखते हुए, SH और HN के चौराहे पर MERS वायरस के पूर्ण आकार के S जीन को पेश करने का निर्णय लिया गया। एसएच और एचएन के जंक्शन पर एक सम्मिलित एस जीन के साथ एक प्लास्मिड * पूर्ण लंबाई सीडीएनए * पीजी -5 का निर्माण मानक आणविक क्लोनिंग विधियों ( 1 ए ) का उपयोग करके किया गया था ।

चित्र संख्या 1

प्लास्मिड * एक छोटा डीएनए अणु है जो गुणसूत्रों से अलग होता है और स्वतंत्र प्रतिकृति में सक्षम होता है।

सीडीएनए * - पूरक डीएनए, अर्थात्। रिवर्स ट्रांस्क्रिप्टेज़ द्वारा उत्प्रेरित प्रतिक्रिया में परिपक्व mRNA (मैसेंजर आरएनए) के एक मैट्रिक्स पर संश्लेषित डीएनए।

प्लाज्मिड को पीजी -5 वायरस (PIV5) के टीजी, एनपी, पी और एल आरएनए पोलीमरेज़ को व्यक्त करने वाले प्लास्मिड के साथ * बीएचके * कोशिकाओं में ट्रांसफ़ेक्ट किया गया था ।

अभिकर्मक * - एक गैर-वायरल विधि द्वारा कोशिकाओं में न्यूक्लिक एसिड की शुरूआत।

BHK सेल्स * ( बेबी हैम्स्टर किडनी ) हम्सटर किडनी की संयोजी ऊतक कोशिकाएं (फाइब्रोब्लास्ट) हैं जो मनुष्यों को प्रभावित करने वाले कई विषाणुओं के प्रति संवेदनशील होती हैं। बीएचके कोशिकाओं का उपयोग परिवर्तन के लिए किया जाता है, साथ ही स्थिर और क्षणिक संक्रमण के लिए भी।

परिणाम संक्रामक वायरस PIV5-MERS-S था, जिसे आगे के विश्लेषण के लिए एमडीबीके कोशिकाओं * में बड़ी संख्या में शुद्ध और गुणा किया गया था ।

एमडीबीके कोशिकाएं * ( मैडिन-डार्बी कैनाइन किडनी कोशिकाएं ) - कुत्ते किडनी कोशिकाएं, पहली बार 1958 में वैज्ञानिकों एसएच मैडिन और एनबी डार्बी द्वारा अलग-थलग। इन कोशिकाओं को मॉडल स्तनधारी कोशिकाओं के रूप में अनुसंधान में उपयोग किया जाता है।

वायरस जीनोम को अनुक्रमित किया गया और पुष्टि की गई कि इसमें वांछित इनपुट डीएनए अनुक्रम शामिल है। अगला, PIV5-MERS-S से संक्रमित कोशिकाओं में S प्रोटीन की अभिव्यक्ति की जांच करना आवश्यक था। इसके लिए, कोशिकाओं को विभिन्न MOI * मूल्यों पर संक्रमित किया गया था , जिसके बाद उन्हें एक एंटी-एस एंटीबॉडी का उपयोग करके इम्यूनोब्लेटिंग * के लिए lysed (भंग) किया गया था ।

एमओआई * ( संक्रमण की बहुलता) - संक्रमण की बहुलता, अर्थात्। संक्रमण (कोशिकाओं) के लिए लक्षित करने के लिए एजेंटों (वायरस) का अनुपात।

इम्मुनोब्लोटिंग * इलेक्ट्रोफोरेसिस और एंजाइम इम्युनोसे या रेडियोइम्यून विश्लेषण के संयोजन के आधार पर, प्रोटीन का पता लगाने के लिए एक अत्यधिक संवेदनशील तरीका है।

विश्लेषण ने दोनों पूर्ण एस प्रोटीन और एस 2 टुकड़ों की उपस्थिति को दिखाया, जो इसके कार्यान्वयन ( 1 बी ) की सफलता को इंगित करता है । PIV5-MERS-S संक्रमित कोशिकाओं में एस प्रोटीन की अभिव्यक्ति आगे इम्यूनोफ्लोरेसेंस विश्लेषण ( 1C ) द्वारा पुष्टि की गई थी ।

वैज्ञानिकों ने ध्यान दिया कि PIV5-MERS-S ने वेरो * कोशिकाओं में बड़े पैमाने पर सिंकाइटियम * का गठन किया । इसके अलावा, PIV5-MERS-S और पारंपरिक PG-5 (PIV5) की वृद्धि कैनेटीक्स बहुत समान ( 1D ) थी।

सिंक्रेटियम * एक प्रकार का ऊतक है जिसमें कोशिकाएं पूरी तरह से अलग नहीं होती हैं, अर्थात्। नाभिक के साथ साइटोप्लाज्म के खंड होते हैं जो प्लास्मोडेस्माटा (साइटोप्लास्मिक पुलों) द्वारा परस्पर जुड़े होते हैं।

Vero* — , .

इमेज नंबर 2

इम्यूनाइजेशन PIV5-MERS-S न्यूट्रलाइज़िंग एंटीबॉडी और टी-सेल मध्यस्थता प्रतिरक्षा उत्पन्न करता है। यह निर्धारित करने के लिए कि क्या PIV5-MERS-S प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न कर सकता है, चूहों को PIV5-MERS-S की एक खुराक से प्रतिरक्षित किया गया या इंट्रानैसल पाथवे के माध्यम से प्रति व्यक्ति 10 ⁴ PFU या 10 ⁶ PFU पर PIV5-GFP वायरस को नियंत्रित किया गया ।

हालांकि, दोनों ने प्रतिसादात्मक प्रतिक्रियाएं प्राप्त कीं, उदासीन टाइटर्स 1:64 और 1: 128 में 10 ⁴ और 10 ⁶ खुराक के लिए क्रमशः मामूली थे ( 2 ए और 2 बी )।

वैज्ञानिकों ने याद किया कि टीकाकरण के बाद प्रजातियों C57BL / 6 और BALB / c के चूहों क्रमशः Th1- और Th2- प्रमुख प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न करते हैं।

थ (टी-हेल्पर्स) - टी-लिम्फोसाइट्स जो अनुकूली प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया (अधिग्रहित प्रतिरक्षा) को बढ़ाते हैं।

Th1 - मैक्रोफेज को सक्रिय करके एक सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के विकास को बढ़ावा देना।

Th2 - बी-लिम्फोसाइट्स को सक्रिय करता है, जो एक हास्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के विकास में मदद करता है।

PIV5-MERS-S (10 ⁶ PFU) की एक खुराक के परिणामस्वरूप BALB / c ( 2C ) चूहों में 1: 2000 तक एंटीबॉडी को बेअसर करने का एक परिणाम है , जो इस प्रजाति के चूहों में Th2- प्रमुख प्रतिक्रिया के अनुरूप है। CD8

की प्राथमिक प्रतिक्रिया का मूल्यांकन करने के लिए * PIV5-MERS-S, hDPP4-KI चूहों के साथ टीकाकरण द्वारा उत्पन्न T कोशिकाओं को PIV5-MERS-S (10 ⁴ PFU) के साथ आंतरिक रूप से प्रतिरक्षित किया गया था ।

CD8* ( 8) — , - .

चार सप्ताह बाद, MERS-CoV- विशिष्ट फुफ्फुसीय निवासी CD8 T कोशिकाओं ( 3A ) की उपस्थिति / अनुपस्थिति की जांच के लिए एक बाड़ लिया गया ।

चित्र संख्या 3

जैसा कि 3 बी - 3 डी में दिखाया गया है , PIV5-GFP से संक्रमित लोगों की तुलना में PIV5-MERS के साथ प्रतिरक्षित चूहों के फेफड़ों में प्रतिशत और CD8-IFN कोशिकाओं की कुल संख्या में उल्लेखनीय वृद्धि हुई थी।

एमईआरएस-S-विशिष्ट CD8 टी कोशिकाओं की प्रतिक्रिया का मूल्यांकन करने के लिए, एक अतिरिक्त Mers-cov _एमए इंजेक्शन प्रदर्शन किया गया था (10 ⁴ pfu)। नतीजतन, चौथे दिन सीडी 8 टी कोशिकाओं की प्रतिक्रिया में एक महत्वपूर्ण वृद्धि नियंत्रण PIV5-GFP ( 3E - 3G) से संक्रमित चूहों की तुलना में देखी गई थी)

CD8 T कोशिकाओं ( 3B - 3G ) की प्राथमिक प्रतिक्रिया की तुलना में MERS-S-विशिष्ट CD8 T कोशिकाओं में 10 गुना वृद्धि भी देखी गई ।

छवि संख्या 4

PIV5-MERS-S टीकाकरण के परिणामस्वरूप चूहों में संक्रमण की मृत्यु को रोकता है। MERS-CoV वायरस की रोकथाम या संशोधन में PIV5-MERS-S की प्रभावशीलता को निर्धारित करने के लिए, hDPP4 KI चूहों को intranasal मार्ग द्वारा PIV5-MERS-S (10 ⁴ PFU) से प्रतिरक्षित किया गया था।

टीकाकरण के 4 सप्ताह बाद, चूहों को MERS-S से संक्रमित किया गया था जो चूहों ( 4A ) में अधिक सक्रिय था । PIV5-MERS-S के साथ प्रतिरक्षित सभी चूहों ने मामूली वजन घटाने ( 4B) और इस घातक संक्रमण से बचा लिया4 सी )। इसके विपरीत, नियंत्रण PIV5-GFP या PBS से संक्रमित सभी चूहों की संक्रमण के बाद मृत्यु हो गई। यह इंगित करता है कि PIV5-MERS-S घातक संक्रमण से पूरी तरह से संरक्षित चूहों।

इस तथ्य के बावजूद कि PIV5-MERS-S प्रतिरक्षित चूहों में वायरस से फेफड़ों की निकासी की उच्च दर थी, इस पद्धति ने पूर्ण स्टरलाइज़िंग प्रतिरक्षा ( 4D ) प्रदान नहीं की ।

छवि संख्या 5

संक्रमण के बाद फेफड़ों के हिस्टोपैथोलॉजिकल अध्ययनों से पता चला कि PIV5-MERS-S के साथ प्रतिरक्षित चूहों में काफी कम सेलुलर मलबे * और अधिक मोनोन्यूक्लियर घुसपैठ ( 5A और 5B ) था।

सेल मलबे * एक प्लाज्मा झिल्ली से घिरे सेल का शेष है जो मैक्रोफेज द्वारा phagocytosed है।

मजबूत ल्यूकोसाइट घुसपैठ (मुख्य रूप से मोनोन्यूक्लियर कोशिकाएं) और कम क्षति (एडिमा, हाइलिन झिल्ली, नेक्रोटिक सेल मलबे, आदि) का भी पता लगाया गया था।

अध्ययन के अंतिम चरण में, वैज्ञानिकों ने PIV5-MERS-S या निष्क्रिय MERS-CoV से प्रेरित सुरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं का मूल्यांकन किया। इसके लिए, कुछ चूहों को PIV5-MERS-S (10 ⁴ PFU) या PBS के साथ प्रतिरक्षित किया गया, जबकि अन्य को UV-inactivated MERS-CoV के साथ प्रतिरक्षित किया गया।

जबकि PIV5-MERS-S ने घातक संक्रमण के खिलाफ 100% सुरक्षा प्रदान की, निष्क्रिय MERS-CoV ने केवल 25% चूहों (नीचे की छवि) की रक्षा की।

छवि संख्या 6

अगला, एक अध्ययन चूहों के फेफड़ों से किया गया था जो पहले प्रतिरक्षित थे और फिर MERS-CoV (नीचे की छवि) से संक्रमित थे।

चित्र संख्या 7

MERSCoV के साथ संक्रमण के बाद पीबीएस या PIV5-MERS-S से संक्रमित चूहों की तुलना में निष्क्रिय किए गए MERS-CoV के साथ प्रतिरक्षित चूहों में अधिक ईोसिनोफिल्स (सफेद रक्त कोशिका का एक प्रकार) फेफड़ों में देखा गया।

पीबीएस की तुलना में, निष्क्रिय एमर्स-सीओवी समूह में पेरिवास्कुलर ईोसिनोफिलिक घुसपैठ में काफी वृद्धि हुई थी, लेकिन PIV5-MERS-S के साथ प्रतिरक्षित समूह की तुलना में कोई सांख्यिकीय अंतर नहीं देखा गया था।

एक आकलन भी फेफड़ों के वायुकोशीय में एक हाइलिन झिल्ली के गठन से बना था, जो गंभीर फुफ्फुसीय रोग का एक स्पष्ट संकेत है। पीबीएस समूह की तुलना में, PIV5-MERS-S के साथ प्रतिरक्षित चूहों को हाइलिन झिल्ली गठन के खिलाफ महत्वपूर्ण संरक्षण दिखाया गया है। लेकिन निष्क्रिय MERS-CoV के साथ प्रतिरक्षित चूहों ने केवल हाइलाइन झिल्ली के गठन में थोड़ी कमी दिखाई, जो PIV5-MERS-S की तुलना में इस टीकाकरण विधि की कम दक्षता को इंगित करता है।

अध्ययन की बारीकियों के साथ एक अधिक विस्तृत परिचित के लिए, मैं सुझाव देता हूं कि आप वैज्ञानिकों की रिपोर्ट देखें ।

उपसंहार

इस काम में, वैज्ञानिक MERS-CoV वायरस के साथ चूहों को प्रतिरक्षित करने की एक काफी सफल विधि का प्रदर्शन करने में सक्षम थे, जो 2012 से हमारे ग्रह पर स्वतंत्र रूप से चल रहा है।

विकसित विधि की मुख्य विशिष्ट विशेषता वायरल वेक्टर के रूप में, पीजी -5 नामक एक अन्य वायरस का उपयोग है। दूसरे शब्दों में, कील को पच्चर द्वारा खटखटाया जाता है।

टीकाकरण के लिए आवश्यक जीन की डिलीवरी के लिए परिवहन के रूप में वायरस का उपयोग एक बल्कि असामान्य विधि माना जा सकता है, लेकिन यह वायरस के खिलाफ एक अधिक प्रभावी लड़ाई में योगदान कर सकता है। शोधकर्ता खुद कहते हैं कि उनका काम न केवल MERS-CoV का मुकाबला करना है, बल्कि SARS-CoV-2 (COVID-19) से भी जुड़ा है। दोनों वायरस एक ही उपपरिवार के हैं, समान संक्रमण पथ और लक्ष्य कोशिकाओं पर प्रभाव है। यदि टीकाकरण की विकसित विधि आगे विकसित की जाती है, तो एक पर्याप्त प्रभावी टीका बनाना संभव हो सकता है।

इस काम के लेखक भविष्य में क्या करने की योजना बना रहे हैं। वे सुपर वैक्सीन बनाने में सफल होते हैं या नहीं, समय ही बताएगा। हालांकि, अब वे कम से कम वायरस की ओर ध्यान देने के लिए सभी प्रशंसा के योग्य हैं, जिसके बारे में हर कोई भूलना चाहता था।

जैसा कि हो सकता है, हम केवल यह आशा कर सकते हैं कि विज्ञान और इसमें शामिल सभी लोग, पहले कई बार, सभी पूर्वाग्रहों और आशंकाओं को दूर करने में सक्षम होंगे, सभी बाधाओं को दूर करेंगे और यह दिखाएंगे कि ज्ञान और तर्क के आधार पर विश्लेषणात्मक सोच हमेशा सक्षम है। किसी भी मौजूदा स्थिति से बाहर का रास्ता खोजें, चाहे वह पहली नज़र में कितना भी भयानक क्यों न हो।

आपका ध्यान के लिए धन्यवाद, जिज्ञासु बने रहें और एक अच्छा काम करने का सप्ताह है, दोस्तों।

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