📡 🧑🏿‍🤝‍🧑🏿 👹 उनके पुनर्संरचना के कारण मानव कोशिकाओं का कायाकल्प 👀 🤶🏼 👃🏽

वे कहते हैं कि जीवन उम्र बढ़ने की एक निरंतर प्रक्रिया है, जो अनिवार्य रूप से मृत्यु में समाप्त होती है। यह बहुत आशावादी नहीं लग सकता है, लेकिन ऐसे प्रकृति के नियम हैं। वृद्ध और मृत्यु ग्रह पर किसी भी तरह की आबादी के सबसे महत्वपूर्ण नियामकों में से कुछ हैं, और शब्द के जैविक अर्थ में अमरता केवल पुस्तकों और फिल्मों में मौजूद है। यही स्थिति "अनन्त" युवाओं के साथ है। पुस्तकों में हमारे पास डोरियन ग्रे है - कला के एक विशेष काम के लिए एक मजबूत एंटीपथी के साथ एक युवा और सुंदर युवा आदमी; एडवर्ड कलन विटामिन डी की कमी और उच्च त्वचा परावर्तकता आदि के साथ एक युवा युवा पिशाच है। वास्तव में, शाश्वत या कम से कम लंबे समय तक युवा अप्राप्य है। कम से कम अगर वैज्ञानिक प्रक्रिया में हस्तक्षेप नहीं करते हैं। आज हम अध्ययन के बारे में जानेंगे,जिसमें भ्रूण के विकास की प्रक्रिया में शामिल कुछ प्रोटीनों के कारण स्टैनफोर्ड विश्वविद्यालय के वैज्ञानिक पुरानी मानव कोशिकाओं का कायाकल्प करने में सक्षम थे। किन पदार्थों का उपयोग किया गया, कोशिकाएं कितनी छोटी थीं और इसका प्रभाव कब तक था? हम इस बारे में अनुसंधान समूह की रिपोर्ट से सीखते हैं। जाओ।

अध्ययन का आधार

उम्र बढ़ने क्या है? इसके मूल में, यह अणुओं, कोशिकाओं, ऊतकों और पूरे जीव के स्तर पर कार्यक्षमता के क्रमिक नुकसान की एक प्रक्रिया है। क्रोमैटिन *

स्तर पर, उम्र बढ़ने को एपिजेनेटिक * त्रुटियों के एक प्रगतिशील संचय के साथ जोड़ा जाता है , जो अंततः एब्स्ट्रैंट (असामान्य) जीन विनियमन, स्टेम सेल कमी, उम्र बढ़ने और बिगड़ा सेल / ऊतक होमियोस्टेसिस का कारण बनता है।

क्रोमैटिन * - गुणसूत्रों का आधार, जिसमें डीएनए और प्रोटीन (ज्यादातर हिस्टोन) शामिल हैं। क्रोमैटिन युकेरियोटिक कोशिकाओं (जीवों की कोशिकाओं में एक नाभिक होता है) के नाभिक के अंदर स्थित होता है और प्रोकैरियोट्स में नाभिक का हिस्सा होता है (नाभिक के बिना एककोशिकीय)।

एपिजेनेटिक वंशानुक्रम * - फेनोटाइप या जीन अभिव्यक्ति में विरासत में मिले परिवर्तनों का एक सेट।

यदि आप प्लुरिपोटेंसी * कोशिकाओं के परमाणु रीप्रोग्रामिंग को लागू करते हैं, तो आप इसे इसकी उम्र के रूप में बदल सकते हैं, लेकिन पहचान नहीं।

प्लुरिपोटेंसी * एक कोशिका की एक विशेषता है जो अतिरिक्त-रोगाणु अंगों की कोशिकाओं को छोड़कर, सभी प्रकार की कोशिकाओं में अंतर कर सकती है।

इससे पहले, इस तकनीक का चूहों पर परीक्षण किया जा चुका है। परिणाम बहुत उत्साहजनक थे, क्योंकि अस्थायी रिप्रोग्रामिंग से आयु की विशेषताओं में सुधार हुआ और चूहों में लंबे समय तक जीवन काल बना रहा। लेकिन मनुष्य एक माउस नहीं है, और इसलिए यह सवाल बना हुआ है कि यह तकनीक मानव कोशिकाओं पर कैसे काम करेगी। यह ठीक वैसा ही है जैसा वैज्ञानिक इस अध्ययन में विचार कर रहे हैं।

प्रेरित pluripotent स्टेम सेल ( iPSCs * ) में परमाणु रिप्रोग्रामिंग की प्रक्रिया को कोशिकाओं की एपिगेनेटिक विशेषताओं का एक पूर्ण रीसेट (रीसेट) द्वारा विशेषता है, जो सेलुलर पहचान और उम्र दोनों को भ्रूण जैसी स्थिति में वापस ले जाता है।

प्रेरित प्लुरिपोटेंट स्टेम सेल (IPSC) * एक स्तनधारी जीव (मानव सहित) की परिपक्व विभेदित कोशिकाओं से प्रयोगशाला में प्राप्त स्टेम सेल का एक प्रकार है।

यह उत्सुक है कि रिप्रोग्रामिंग अपरिवर्तनीय नहीं है, तथाकथित रिटर्न (बिना रिटर्न के पीएनआर) के तथाकथित बिंदु पर रोक रहा है, जिसके बाद कोशिकाएं अंततः अपने मूल दैहिक * राज्य में वापस आ जाती हैं ।

दैहिक कोशिका * - कोशिकाएं जो सोम (शरीर का शरीर) बनाती हैं, लेकिन यौन विकास में शामिल नहीं होती हैं।

इसलिए, यदि रिप्रोग्रामिंग काफी कम समय के लिए सेल को प्रभावित करेगा, तो रिप्रोग्रामिंग कारकों की अभिव्यक्ति एपिजेनेटिक हस्ताक्षर को मिटाने में सक्षम नहीं होगी जो कोशिकाओं की पहचान निर्धारित करती है। यह पता चला है कि एक छोटा जोखिम सेल की पहचान को नहीं बदलेगा, लेकिन क्या यह उसकी उम्र को प्रभावित कर सकता है?

पहला सबूत जो अस्थाई रिप्रोग्रामिंग है, उम्र बढ़ने के दौरान फेनोटाइप में सुधार कर सकता है। लेकिन, जैसा कि वैज्ञानिकों ने हमें पहले ही याद दिलाया है, चूहे इंसान नहीं हैं। इस तकनीक का एक महत्वपूर्ण सवाल यह है कि क्या यह प्राकृतिक रूप से पाए जाने वाले मानव कोशिकाओं को पुराने लोगों से अलग करने पर काम कर सकता है।

यह पता लगाने के लिए, वैज्ञानिकों ने मानव और माउस कोशिकाओं के फेनोटाइप (बाहरी और आंतरिक संकेतों) पर परमाणु रिप्रोग्रामिंग के प्रभाव की डिग्री की पहचान करने के लिए कई प्रयोगों का आयोजन किया।

शोध का परिणाम

सबसे पहले, एक आकलन बुजुर्गों में दो अलग-अलग प्रकार की कोशिकाओं ( फाइब्रोब्लास्ट्स * और एंडोथेलियल * कोशिकाओं) के प्रतिलेख पर रिप्रोग्रामिंग कारकों की क्षणिक अभिव्यक्ति के प्रभाव से बना था । अगला, बुजुर्गों के प्रतिलेख की तुलना युवा दाताओं ( 1 ए और 1 ई ) के समान सेल प्रकारों के प्रतिलेख के साथ की गई ।

फाइब्रोब्लास्ट * - शरीर के संयोजी ऊतक की कोशिकाएं जो बाह्य मैट्रिक्स को संश्लेषित करती हैं।

एन्डोथेलियम * - रक्त वाहिकाओं, लसीका वाहिकाओं और हृदय गुहाओं की आंतरिक दीवारों पर फ्लैट कोशिकाओं की एक परत।

चित्र संख्या 1

अध्ययनकर्ताओं के हाथों और उदर की त्वचा की बायोप्सी के नमूनों से * फाइब्रोब्लास्ट प्राप्त किए गए : 25-35 वर्ष की आयु के 3 लोग (युवा समूह) और 60-90 वर्ष (बुजुर्ग समूह) के 8 लोग।

बायोप्सी * - बायोप्सी द्वारा प्राप्त जैविक सामग्री।

एंडोथेलियल कोशिकाओं को इलियाक नस और अध्ययन प्रतिभागियों की धमनी से निकाला गया था: 15-15 वर्ष (युवा समूह) के 3 लोग और 50-65 वर्ष (बुजुर्ग समूह) के 8 लोग।

प्रयोगों के लिए, एक गैर-एकीकृत रिप्रोग्रामिंग प्रोटोकॉल का उपयोग किया गया था, जो कि OCT4, SOX2, KLF4, c-MYC, LIN28 और NANOG प्रोटीन को व्यक्त करने वाले mRNA के सेट के आधार पर अनुकूलित किया गया था।

यह प्रोटोकॉल क्रमिक रूप से IPSC कालोनियों का उत्पादन करता है, भले ही दाताओं की उम्र की परवाह किए बिना, 12–15 दैनिक संक्रमण के बाद * ।

अभिकर्मक * नॉन-वायरल विधि द्वारा न्यूक्लिक एसिड को यूकेरियोटिक कोशिकाओं में पेश करने की प्रक्रिया है।

यह पाया गया कि इस मामले में कोई वापसी नहीं होने के बिंदु को रीप्रोग्रामिंग के पांचवें दिन मनाया जाता है। यह निष्कर्ष इस तथ्य पर आधारित है कि अंतर्जात प्लुरिपोटेंसी से संबंधित पहली पहचान योग्य अभिव्यक्ति * dcRNA * दिन 58 पर होती है।

dnaRNAs (लंबे गैर-कोडिंग RNAs) * आरएनए अणु नाभिक में या साइटोप्लाज्म में स्थित होते हैं जो प्रोटीन में अनुवादित नहीं होते हैं।

इसे देखते हुए, बहिर्जात अभिव्यक्ति के एक अस्थायी शासन का उपयोग करने का निर्णय लिया गया था जिसमें ओएसकेएमएलएन को लगातार 4 दिनों के लिए प्रतिदिन ट्रांसफ़ेक्ट किया गया था, और रुकावट ( 1 बी ) के 2 दिन बाद जीन अभिव्यक्ति विश्लेषण किया गया था ।

इसके बाद, युग्मित द्रव्यमान आरएनए अनुक्रमण को विषयों के सभी तीन समूहों में दोनों प्रकार की कोशिकाओं के लिए किया गया था: युवा (वाई), बुजुर्ग बिना रीप्रोग्रामिंग (यूए) और बुजुर्ग रीप्रोग्रामिंग (टीए) के साथ।

के साथ शुरू करने के लिए, वैज्ञानिकों ने युवा विषयों और बुजुर्गों के पुनरावृत्ति (वाई और यूए) के सामान्यीकृत प्रतिलेखन की तुलना की। विश्लेषण से पता चला कि 961 जीन (5.85%) फाइब्रोब्लास्ट ( 1 ए और 1 सी ) में और 748 जीन (4.80%) एंडोथेलियल कोशिकाओं में ( 1e और 1f)) युवा और पुरानी कोशिकाओं के बीच अंतर।

ये जीन सेट सीधे उम्र बढ़ने की प्रक्रियाओं से संबंधित हैं। प्रत्येक जीन के औसत मूल्य से ऊपर या नीचे की अभिव्यक्ति की दिशा का निर्धारण फाइब्रोब्लास्ट और एंडोथेलियल कोशिकाओं ( 1 डी और 1 जी ) दोनों के लिए reprogramming के बाद युवा लोगों की कोशिकाओं और बुजुर्गों की कोशिकाओं के बीच स्पष्ट समानता को दर्शाता है ।

ऊपर वर्णित विधि का उपयोग करते हुए, वैज्ञानिकों ने बुजुर्ग विषयों की सेल आबादी की तुलना बिना और पुनर्संरचना (टीए और यूए; 1 ए और 1 डी ) के साथ की। यह पाया गया कि फाइब्रोब्लास्ट में 1042 जीन और एंडोथेलियल कोशिकाओं में 992 को अलग-अलग व्यक्त किया गया था।

इन प्रतिलेखी प्रोफाइलों का उपयोग फिर से शुरू होने के बाद सेल पहचान के संरक्षण की पुष्टि करने के लिए किया गया था। विश्लेषण से पता चला कि पहचान में कोई महत्वपूर्ण बदलाव नहीं हुए थे।

सामान्य तौर पर, ट्रांसक्रिप्शनल हस्ताक्षरों के विश्लेषण से पता चला कि OSKLMN अभिव्यक्ति सेल पहचान जीन अभिव्यक्ति को प्रभावित किए बिना एक युवा जीन अभिव्यक्ति प्रोफ़ाइल के बहुत तेजी से सक्रियण को बढ़ावा देता है।

शोधकर्ताओं ने ध्यान दिया कि एपिजेनेटिक क्लॉक * डीएनए मिथाइलेशन स्तरों के आधार पर * ऊतकों और कोशिकाओं में उम्र के सबसे सटीक आणविक बायोमार्कर हैं। वे जीवन प्रत्याशा सहित कई आयु-संबंधित स्थितियों के भी पूर्वानुमान हैं।

* — , , .

* — .

यह भी ज्ञात है कि कैनोनिकल रिप्रोग्रामिंग कारकों (OSKM) की बहिर्जात अभिव्यक्ति प्राथमिक कोशिकाओं की जन्मजात उम्र को जन्मपूर्व अवस्था में

लौटाती है । यह जांचने के लिए कि क्या क्षणिक OSKMLN अभिव्यक्ति मानव दैहिक कोशिकाओं की एपिजेनेटिक घड़ियों को उलट सकती है, वैज्ञानिकों ने दो प्रकार की एपिजेनिटिक घड़ियों का उपयोग किया जो फाइब्रोब्लास्ट पर लागू होती हैं। मानव एंडोथेलियल कोशिकाएं: मूल पानविस होर्वाथ एपिजेनेटिक क्लॉक (साइटोसिन-फॉस्फेट-गुआनाइन के 353 जोड़े पर आधारित) और बाद में "त्वचा-रक्त" घड़ियां (391 सीपीजी - डीएनए अणु साइटों पर आधारित)।

हावर्थ एपिजेनेटिक आयु कैलकुलेटर

हॉवार्ट की एपिजेनेटिक घड़ी के अनुसार, OSKMLN के अस्थायी जोखिम ने डीएनए मिथाइलेशन की उम्र (मतलब उम्र का अंतर = -3.40 वर्ष) को उलट दिया। ; कायाकल्प के प्रभाव अधिक endothelial कोशिकाओं (औसत उम्र का अंतर = -4.94 वर्षों में घोषित कर दिया गया 1 मैं fibroblasts की तुलना में (औसत उम्र का अंतर = -1.84;) 1 घंटे )।

गुणात्मक रूप से समान, लेकिन त्वचा-रक्त घड़ी का उपयोग करके कम महत्वपूर्ण परिणाम प्राप्त किए गए थे: कायाकल्प का समग्र प्रभाव -1.35 वर्ष है; एंडोथेलियल कोशिकाओं में औसत कायाकल्प -1.62 और फाइब्रोब्लास्ट -1.07 में होता है।

इन परिणामों के आधार पर, सेलुलर फिजियोलॉजिकल एजिंग के विभिन्न संकेतों पर अस्थायी रिप्रोग्रामिंग के प्रभाव का विश्लेषण किया गया था। इसके लिए, व्यक्तिगत कोशिकाओं के दृश्य और उम्र बढ़ने के संकेतों का एक व्यापक डेटाबेस किया गया था।

छवि नंबर 2

सभी विश्लेषण अलग-अलग सेल लाइन ( 2 ए ) में अलग-अलग किए गए थे : फाइब्रोब्लास्ट्स की 19 लाइनें (3 - युवा, 8 - बुजुर्ग और 8 - बुजुर्गों के रिप्रोग्रामिंग के बाद) और एंडोथेलियल कोशिकाओं की 17 लाइनें (3 - युवा, 7 - बुजुर्ग और 7 -) reprogramming के बाद बुजुर्ग)। सांख्यिकीय विश्लेषण प्रति नमूना 100 कोशिकाओं के यादृच्छिक नमूने द्वारा किया गया था।

एपिजेनेटिक्स पर पिछले परिणामों का विस्तार करने के लिए, एपिजेनेटिक रिप्रेसिव लेबल H3K9me3, हेटेरोक्रोमैटिन-जुड़े प्रोटीन HP1γ और प्रोटीन LAP2α परमाणु लैमिनिन * ( 2b - 2d ) का समर्थन करने वाले इम्यूनोफ्लोरेसेंस (IF) का उपयोग करके अतिरिक्त मात्रात्मक माप किए गए थे ।

न्यूक्लियर लामिन * - न्यूक्लियर मेम्ब्रेन के नीचे एक फाइब्रिलर कठोर नेटवर्क, जो क्रोमैटिन के संगठन में शामिल होता है।

जैसा कि पहले पिछले अध्ययनों में बताया गया था, परिपक्व फ़ाइब्रोब्लास्ट्स और एंडोथेलियल कोशिकाओं में, युवा कोशिकाओं की तुलना में सभी तीन मार्करों के लिए परमाणु सिग्नल में कमी देखी गई थी। पुरानी कोशिकाओं के रिप्रोग्रामिंग से दोनों प्रकार की कोशिकाओं में इन मार्करों में वृद्धि हुई है।

अगला, कोशिकाओं के प्रोटिओलिटिक (प्रोटीन हाइड्रोलिसिस) गतिविधि को ऑटोपागोसोम के गठन को मापने के द्वारा मापा गया था, और केमोट्रीप्सिन जैसी प्रोटियाज़ गतिविधि का भी अध्ययन किया गया था। रिप्रोग्रामिंग ने न केवल दोनों प्रकार की गतिविधि को युवा कोशिकाओं के स्तर तक बढ़ा दिया, बल्कि इसे ( 2e और 2f ) से अधिक कर दिया । इससे पता चलता है कि रिप्रोग्रामिंग के शुरुआती चरण अपमानित बायोमोलेक्यूलस की सक्रिय निकासी में योगदान करते हैं।

सेल एजिंग के सबसे अधिक सांकेतिक संकेतों में से एक माइटोकॉन्ड्रियल गतिविधि में कमी, प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों (आरओएस) का संचय, और पोषक तत्वों की संवेदनशीलता का अपचयन है। इसलिए, माइटोकॉन्ड्रिया, आरओएस माइटोकॉन्ड्रिया और Sirtuin1 (SIRT1) के प्रोटीन स्तर की झिल्ली क्षमता को मापकर उम्र बढ़ने की कोशिकाओं पर reprogramming के प्रभाव की जांच करना संभव है।

अस्थायी रिप्रोग्रामिंग ने दोनों प्रकार ( 2 जी ) में माइटोकॉन्ड्रिया की झिल्ली क्षमता में वृद्धि की , माइटोकॉन्ड्रियल आरओएस ( 2 एच ) में कमी आई , और फाइब्रोब्लास्ट्स में एसआईआरटी 1 प्रोटीन का स्तर बढ़ा, जो युवा कोशिकाओं में मनाया जाता है।

उम्र बढ़ने के साथ जुड़े बीटा-गैलेक्टोसिडेस को धुंधला करके सेल इमेजिंग ने एंडोथेलियल कोशिकाओं में उम्र बढ़ने की कोशिकाओं की संख्या में महत्वपूर्ण कमी दिखाई, लेकिन फाइब्रोब्लास्ट में नहीं। यह प्रो-भड़काऊ उम्र बढ़ने के साथ जुड़े स्रावी फेनोटाइपिक साइटोकिन्स की मात्रा में कमी के साथ था, और फिर से एंडोथेलियल कोशिकाओं में, लेकिन फाइब्रोब्लास्ट्स ( 2i ) में नहीं।

यह भी पाया गया कि किसी भी प्रकार के सेल में टेलोमेयर * की लंबाई रिप्रोग्रामिंग के बाद महत्वपूर्ण बढ़ाव नहीं दिखाती है। यह इंगित कर सकता है कि टेलोमेरेज़ * गतिविधि सक्रिय होने पर कोशिकाएं स्टेम कोशिकाओं के समान एक राज्य में अंतर नहीं करती हैं ।

* — .

* — , 3'- .

यह भी पाया गया कि इस प्रक्रिया के रुकने के 4 और 6 दिन बाद भी कोशिकाओं में पुनर्संक्रमण के प्रभाव बने रहे। Reprogramming से प्रभावों की अभिव्यक्ति की गति के दृष्टिकोण से, इस प्रक्रिया के शुरू होने के 2 दिन बाद उन्हें देखा गया।

कुल मिलाकर, इन आंकड़ों से यह पता चलता है कि OSKMLN की क्षणिक अभिव्यक्ति मानव, दैहिक कोशिकाओं में प्रतिलेखी, एपिजेनेटिक, और सेलुलर स्तरों पर तेजी से, निरंतर सुधार और सेल युग में परिवर्तन का कारण बन सकती है। इसके अलावा, यह कायाकल्प reprogramming के शुरुआती चरणों में होता है, जिसके कारण इस तकनीक को कोशिकाओं की पहचान को प्रभावित करने का समय नहीं होता है।

वैज्ञानिकों ने यह पता लगाने का फैसला किया कि क्या OSKMNL की क्षणिक अभिव्यक्ति उम्र बढ़ने के साथ जुड़े भड़काऊ फेनोटाइप को भी उलट सकती है। एंडोथेलियल कोशिकाओं ( 2j ) में इस परिवर्तन के प्रारंभिक साक्ष्य प्राप्त करने के बाद , ऑस्टियोआर्थराइटिस को जोड़कर विश्लेषण का विस्तार किया गया था, एक बीमारी जो उम्र बढ़ने के साथ जुड़ी हुई थी और जोड़ों में चोंड्रोसाइट्स को प्रभावित करने वाली एक स्पष्ट सूजन प्रक्रिया द्वारा विशेषता थी।

नमूने लिए गए थे - 60-70 वर्ष की आयु के छह रोगियों के उपास्थि से चोंड्रोसाइट्स जो देर से होने वाले पुराने ऑस्टियोआर्थराइटिस के कारण एक पूर्ण संयुक्त प्रतिस्थापन ऑपरेशन से गुजरते थे। इसके अलावा, इन नमूनों की पुन: जांच की गई और इसके परिणामों की तुलना तीन युवा लोगों ( 3% ) के चोंड्रोसाइट्स के डेटा से की गई ।

चित्र संख्या 3

OSKMLN की अस्थायी अभिव्यक्ति 2 या 3 दिनों के लिए की गई थी, और रिप्रोग्रामिंग के व्यवधान के 2 दिन बाद विश्लेषण किया गया था, हालांकि रोगियों के लंबे उपचार के साथ अधिक स्थायी प्रभाव था।

हालांकि, OSKMLN के उपयोग ने RANKL (ट्यूमर नेक्रोसिस कारकों के परिवार का साइटोकिन) और iNOS2 के इंट्रासेल्युलर एमआरएनए स्तरों के साथ-साथ कोशिकाओं ( 3 बी - 3 डी ) के लिए स्रावित भड़काऊ कारकों के स्तर में महत्वपूर्ण कमी देखी गई ।

इसके अलावा, सेल प्रसार ( 3e ) में वृद्धि, एटीपी उत्पादन ( 3f ) में वृद्धि , और ऑक्सीडेटिव प्रक्रिया ( 3 जी और 3 एच ) में कमी देखी गई ।

सेल की पहचान के सत्यापन से पता चला है कि रीप्रोग्रामिंग प्रक्रिया ने इसका उल्लंघन नहीं किया: SOX9 अभिव्यक्ति के स्तर पर कोई प्रभाव नहीं पड़ा और COL2A1 की अभिव्यक्ति का स्तर काफी बढ़ गया ( 3i और 3j पर qRT-PCR )।

उपरोक्त परिणामों से यह निम्नानुसार है कि OSKMLN की क्षणिक अभिव्यक्ति एक छोटी अवस्था में पुराने ऑस्टियोआर्थराइटिस के साथ पुराने चोंड्रोसाइट्स में जीन अभिव्यक्ति और कोशिका शरीर विज्ञान के आंशिक उलटफेर में योगदान कर सकती है। इसलिए, अध्ययन की गई तकनीक को बुजुर्गों में पुराने ऑस्टियोआर्थराइटिस के इलाज के तरीकों में से एक के रूप में भी इस्तेमाल किया जा सकता है।

उम्र बढ़ने का एक अन्य महत्वपूर्ण संकेत स्टेम सेल फ़ंक्शन का नुकसान और पुनर्योजी क्षमता का नुकसान है। इन कारकों पर रिप्रोग्रामिंग के प्रभाव का परीक्षण करने के लिए, वैज्ञानिकों ने माउस कंकाल की मांसपेशी स्टेम कोशिकाओं (म्यूसीएस) का उपयोग किया।

जब वे आराम कर रहे थे, तब मुक्स को 2 दिन के लिए फिर से संगठित करना पड़ा। 3 महीने और 20-24 महीने ( 4a ) की आयु वाले व्यक्तियों ने नमूना दाताओं के रूप में कार्य किया ।

छवि संख्या 4

पुराने म्यूसीएस के प्रसंस्करण ने पहले डिवीजन के दोनों समय में कमी की, इसे युवा म्यूसी कोशिकाओं के सक्रिय कैनेटीक्स और माइटोकॉन्ड्रियल द्रव्यमान के करीब पहुंचा। इसके अलावा, कालोनियों के निर्माण के लिए व्यक्तिगत मुक्सों की कम क्षमता को आंशिक रूप से बहाल करना।

इसके बाद, नए ऊतक के उत्थान के बारे में एक परीक्षण का आयोजन किया गया था, जो MSC की कार्यक्षमता और प्रभावशीलता के बारे में था। इसके लिए, युवा, बुजुर्ग या अस्थायी रूप से रिप्रोग्रम्ड म्यूसीएस कोशिकाओं के प्रत्यारोपण को लेंटवायरस-एक्सप्रेसिंग ल्यूसिफरेज और जीएफपी का उपयोग करके किया गया था, जो तब इम्यूनोक्रोमाइज्ड चूहों के पूर्वकाल टिबिया की क्षतिग्रस्त मांसपेशियों में प्रत्यारोपित किए गए थे।

Bioluminescent इमेजिंग ने शुरू में दिखाया था कि जिन मांसपेशियों में रिप्रोग्राम किए गए MuSCs को रखा गया था, उन्हें उच्चतम संकेत (दिन 4; 4 बी और 4 सी ) दिखाया गया था । हालांकि, 11 वें दिन, ये मांसपेशियां उन मांसपेशियों के समान हो गईं, जहां युवा MuSCs जोड़े गए थे। लेकिन मांसपेशियों को जहां रिप्रोग्रामिंग के बिना उम्र बढ़ने की MSC कोशिकाओं को जोड़ा गया था, उनमें सबसे कमजोर संकेत ( 4 बी और 4 सी दिखाई दिए)

इम्युनोफ्लोरेसेंस विश्लेषण से पता चला है कि उपचार के बिना कोशिकाओं ( 4 डी और 4 ई ) से अधिक मायोफिब्रिल वाले ऊतकों को रीप्रोग्रामिंग के साथ कोशिकाएं प्रदान की जाती हैं । पहले विश्लेषण के 60 दिन बाद, एक और प्रदर्शन किया गया जो समान परिणाम ( 4 जी ) दिखाता है । यह सीधे उन कोशिकाओं के पुनर्योजी क्षमता में सुधार का संकेत देता है जो कोशिकाओं के संपर्क में आने के बाद रिप्रोग्रामिंग से गुजरती हैं।

अध्ययन के अगले चरण में, उम्र से संबंधित एट्रोफिक अपक्षयी मांसपेशी परिवर्तनों पर विशेष ध्यान दिया गया था। वैज्ञानिकों ने यह जांचने का फैसला किया कि क्या उनकी तकनीक बुजुर्ग चूहों की मांसपेशियों की ताकत को युवा स्तर तक बहाल कर सकती है।

सबसे पहले, 4 और 27 महीने की उम्र के चूहों की मांसपेशियों में टेटनिक * ताकत स्थापित की गई थी ।

टेटनस * - लंबे समय तक मांसपेशियों के संकुचन की स्थिति।

जैसा कि अपेक्षित था, पुराने चूहों में यह ताकत युवा चूहों की तुलना में काफी कम थी, जो एक आयु कारक ( 4h ) को इंगित करता है ।

फिर, 20-30 महीने की आयु के चूहों से मुगस कोशिकाओं को अलग कर दिया गया, जो बाद में एक reprogramming प्रक्रिया से गुजरा, और फिर 20 महीने की आयु वाले चूहों के कार्डियोटॉक्सिन-क्षतिग्रस्त मांसपेशियों में प्रत्यारोपित किया गया। 30 दिनों के बाद, टेटनिक शक्ति माप दोहराया गया था।

जिन मांसपेशियों में कोशिकाओं को रिप्रोग्रामिंग के बिना प्रत्यारोपित किया गया था, वे बिना किसी हस्तक्षेप के बुजुर्ग चूहों की सामान्य मांसपेशियों के समान परिणाम दिखाती हैं। लेकिन मांसपेशियों जहां रिप्रोग्रामिंग वाली कोशिकाओं को रखा गया था, उनमें टेटैनिक बलों को युवा चूहों ( 4 ह ) की मांसपेशियों की तुलना में दिखाया गया था ।

यह निम्नानुसार है कि MuSC- आधारित चिकित्सा के साथ संयोजन में अस्थायी रिप्रोग्रामिंग युवा मांसपेशियों के कार्यों के लिए उम्र बढ़ने की मांसपेशियों के शारीरिक कार्य को बहाल कर सकता है।

मांसपेशियों और मानव कोशिकाओं के साथ एक समान प्रक्रिया को अंजाम देते हुए समान सकारात्मक परिणाम ( 4i और 4j ) दिखाए गए ।

अध्ययन की बारीकियों के साथ एक अधिक विस्तृत परिचित के लिए, मैं अनुशंसा करता हूं कि आप वैज्ञानिकों की रिपोर्ट और इसके लिए अतिरिक्त सामग्रियों पर ध्यान दें।

उपसंहार

आज हमने जो अध्ययन किया, उसमें वैज्ञानिकों ने कोशिकाओं के एक अस्थायी रिप्रोग्रामिंग का प्रदर्शन करने में सक्षम थे जो सेल की उम्र बढ़ने के संकेतों से लड़ सकते हैं और सेलुलर पहचान को प्रभावित नहीं कर सकते हैं।

पुराने लोगों की कोशिकाएँ जो पुन: उत्पन्न हो गई हैं, कुछ दिनों के बाद युवा कोशिकाओं की विशेषताओं का प्रदर्शन करना शुरू कर देती हैं। इस मामले में, उपचार की समाप्ति के बाद छह दिनों तक प्रभाव बना रहता है।

यह तकनीक न केवल कोशिकाओं और ऊतकों के सामान्य कायाकल्प के संदर्भ में महत्वपूर्ण है, बल्कि विशेष रूप से उम्र से संबंधित बीमारियों, जैसे कि पुराने ऑस्टियोआर्थराइटिस के प्रभावों का मुकाबला करने के पहलू में है।

भविष्य में, वैज्ञानिक अपनी कार्यप्रणाली में सुधार करने का इरादा रखते हैं। सबसे पहले, जैसा कि शोधकर्ता खुद कहते हैं, प्रयोगशाला में बहुत सारे परीक्षणों का संचालन करना और सेल स्तर पर विधि की सुरक्षा को पूरी तरह से सत्यापित करना आवश्यक है। उसके बाद, ऊतक स्तर पर इसका उपयोग शुरू करना संभव होगा।

क्या नैतिकता, नैतिकता और मनोविज्ञान के संदर्भ में मानवता अनन्त युवाओं के लिए तैयार है? सवाल जटिल है, लेकिन इसके बहुत सारे जवाब हैं। हालांकि, इस अध्ययन का उद्देश्य अमरता की खोज में नहीं है, बल्कि शरीर की अपरिहार्य उम्र के संबंध में उत्पन्न होने वाली विभिन्न बीमारियों से निपटने के नए प्रभावी तरीकों की खोज में है। बुढ़ापा उतना बुरा नहीं है जितना कि इससे होने वाली बीमारियाँ। किसी भी उम्र के बारे में एक ही कहा जा सकता है, पौराणिक शाश्वत युवाओं में किस खुशी के लिए है, अगर इस सभी अनंत काल के लिए एक व्यक्ति कुछ दुख के साथ संघर्ष करेगा?

शुक्रवार को ऑफ-टॉप:

, , , , . ( / Anastatica hierochuntica).

आपका ध्यान के लिए धन्यवाद, जिज्ञासु बने रहें और हर किसी के लिए एक शानदार सप्ताहांत हो, दोस्तों! :)

विज्ञापन का एक सा :)

हमारे साथ रहने के लिए धन्यवाद। क्या आप हमारे लेख पसंद करते हैं? अधिक दिलचस्प सामग्री देखना चाहते हैं? एक ऑर्डर देकर या $ 4.99 से डेवलपर्स के लिए अपने दोस्तों के क्लाउड-आधारित VPS की अनुशंसा करके हमें समर्थन दें, आपके द्वारा आविष्कार किया गया एंट्री-लेवल सर्वर का एक अनूठा एनालॉग: VPS (KVM) E5-2697 3 (6 करोड़) 10GB DDR4 480GB SSD 1Gbps के बारे में पूरी सच्चाई $ 19 या सर्वर को कैसे विभाजित करें? (विकल्प RAID1 और RAID10 के साथ उपलब्ध हैं, 24 कोर तक और 40GB DDR4 तक)।

डेल R730xd एम्स्टर्डम में इक्विनिक्स टीयर IV डेटा सेंटर में 2 गुना सस्ता? केवल हमारे पास 2 x Intel TetraDeca-Core Xeon 2x E5-2697v3 2.6GHz 14C 64GB DDR4 4x960GB SSD 1Gbps 100 TV नीदरलैंड के 199 डॉलर में से है!डेल R420 - 2x E5-2430 2.2Ghz 6C 128GB DDR3 2x960GB SSD 1Gbps 100TB - $ 99 से! इन्फ्रास्ट्रक्चर Bldg का निर्माण कैसे करें के बारे में पढ़ें । एक पैसा के लिए 9,000 यूरो की लागत डेल R730xd E5-2650 v4 सर्वर का उपयोग कर वर्ग सी?

उनके पुनर्संरचना के कारण मानव कोशिकाओं का कायाकल्प

अध्ययन का आधार

शोध का परिणाम

उपसंहार

विज्ञापन का एक सा :)

More articles: