Bilirubine - la molécule responsable de l'ictère

Bilirubine - nous voyons souvent ce terme. Chaque test sanguin général détermine la quantité de bilirubine. Pourquoi est-il important de connaître sa quantité et qu'est-ce qu'elle affecte? Sous la coupe, nous analyserons cette question en détail, ainsi que la question de savoir pourquoi la bilirubine est un antioxydant endogène.


La bilirubine, un pigment biliaire, est le principal produit final de la dégradation de l'hème dans le foie. L'ourlet est un composant de l'hémoglobine qui lui donne une couleur rouge. La bilirubine est excrétée dans la bile et l'urine. La couleur jaune du pigment est responsable de l'apparition des personnes atteintes de jaunisse.


La détermination de la concentration de bilirubine dans le sang est le principal test pour le diagnostic d'une maladie hépatobiliaire, avec des violations du cœur ou du foie, etc.



Récit


En 1847, le scientifique allemand Rudolf Virchow et ses collègues ont séparé les cristaux de bilirubine du sang prélevé sur un hématome. Plus d'un siècle plus tard, Irving M. London et des employés de l'Université Columbia ont démontré que l'hème est bien sa source.


. , , 18 . 1875 , . , , .


20- , , . , . (RC=N+=N). . , , , , . , , .



– - , . , , () ()-. .



. : 1,3--2--2- .



3-4 , , , , . (). , , . , , .


, , . . .


, 60 80 % . , ()- , - , , . - – . , , . . , ( 80 %) ( 20 %).


. , , . . , , .



(.)

,


, ,


--1 UGT1A1, , . .



  • - . , . , . , - . , UGT1A1 [1].
  • . PPARα, , , , , [2].
  • – , , , . , . . -. [1].
  • , . [3]


[3]



– , .


– 3,4 -17,1 /. 3,4 /. – 13,7 /. 27-34 /. 500 + 200 . .


?


  • ,


«» – , , , . , , , (, ) .


  • – . , . , , . . . , , , ( )
  • – , . / –SH [4].
  • – «», [5]. , .


  • – , - , , , .
  • .
  • , , .
  • , , .

Lifext ,


, . , .


Lifext.


— + .


, Google. Lifext, . ( ) + .


— 120 . ( 1,9$, ). , . - , , .


, , ;)







Lifext . , , . .




[1] T. Maruhashi, Y. Kihara, Y. Higashi, Bilirubin and endothelial function, J. Atheroscler. Thromb. 26 (2019) 688–696. doi:10.5551/jat.RV17035.
[2] M. Pawlak, P. Lefebvre, B. Staels, Molecular mechanism of PPARα action and its impact on lipid metabolism, inflammation and fibrosis in non-alcoholic fatty liver disease, J. Hepatol. 62 (2015) 720–733. doi:10.1016/j.jhep.2014.10.039.
[3] T.D. Hinds, D.E. Stec, Bilirubin Safeguards Cardiorenal and Metabolic Diseases: a Protective Role in Health, Curr. Hypertens. Rep. 21 (2019). doi:10.1007/s11906-019-0994-z.
[4] H.L. Liston, J.S. Markowitz, C.L. DeVane, Drug glucuronidation in clinical psychopharmacology, J. Clin. Psychopharmacol. 21 (2001) 500–515. doi:10.1097/00004714-200110000-00008.
[5] T. Yanagita, S.Y. Han, Y. Hu, K. Nagao, H. Kitajima, S. Murakami, Taurine reduces the secretion of apolipoprotein B100 and lipids in HepG2 cells, Lipids Health Dis. 7 (2008) 1–6. doi:10.1186/1476-511X-7-38.


All Articles